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了解产前诊断胎儿是否畸形的技术

妈妈网 | 编辑:wuyingqi
导读几乎每一位孕妇做产前检查时,都会迫不及待地问医师:“我的胎儿一切都正常吗?”然而,她们却很难从医师口中得到满意且安心的回答。医师通常的回答是“大体正常”、“大部分正常,小缺陷要生下来才知道”或是“没有大的缺陷”等。

  面对各类现代的产前诊断仪器,哪些方法准确性高又安全?

  胎儿正常吗

  十月怀胎却不幸生下畸形儿,是很令人难过的,也是许多孕妇害怕的事。

  几乎每一位孕妇做产前检查时,都会迫不及待地问医师:“我的胎儿一切都正常吗?”然而,她们却很难从医师口中得到满意且安心的回答。医师通常的回答是“大体正常”、“大部分正常,小缺陷要生下来才知道”或是“没有大的缺陷”等。

  根据统计,100个活产的婴儿中,有2~3个可能有各种大小不同的缺陷,像染色体异常(如唐氏症,又称蒙古症)、先天性心脏病、肾脏畸形、肠阻塞、兔唇、颚裂、多指症、少指症等。由于传播媒体上经常有这一类报道,周围的亲人朋友生下这类畸形儿的也大有人在,因此每一位准妈妈都会担心这个问题,毕竟2%~3%是相当高的比例。


了解产前诊断胎儿是否畸形的技术

  产前诊断胎儿是否畸形的技术

  如何在生产前诊断出畸形的胎儿,是医师们努力的目标,也是孕妇最大的期望。医界在这方面的努力一直没有停止。目前可在产前用来诊断胎儿是否畸形的方法有:

  1、绒毛采检术:在怀孕8~10周期间做,可诊断出胎儿染色体是否异常。

  2、羊膜穿刺术:通常在怀孕16~20周期间实施,可以测知胎儿的染色体是否正常,也可以判断胎儿是否有神经管的缺陷。

  ·以上两种检查的适用对象几乎是相同的,目前医学界认为,符合下列条件的孕妇最好接受这两种检查或至少接受其中一种检查:

  (1)孕妇年龄超过35岁,因为生下唐氏症婴儿的几率较高。

  (2)夫妇之一染色体异常。

  (3)以前生过唐氏症婴儿的孕妇。

  (4)家族中有关联隐性遗传疾病的孕们。

  (5)以前生过神经管有缺陷的孩子。

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