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染色体疾病应该如何进行产前诊断

妈妈网 | 编辑:wuyingqi
导读任何年龄的孕妇都可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的递增而增加。例如,妊娠中期唐氏综合征的发生率20岁的孕妇为1:1221;30岁的孕妇为1:727;而35岁孕妇为1:385,若到了40岁则高达1:90。

  染色体疾病如何进行产前诊断?-产前检查

  产前诊断分两步进行:

  1、根据病史、超声检查、孕妇血清学检查等的方法确定胎儿先天性疾病的高危人群;

  2、对高危人群的胎儿进行染色体检查,确诊胎儿是否存在先天性的染色体疾病。

  胎儿先天性疾病的筛查对象:所有孕妇


染色体疾病应该如何进行产前诊断

  高危人群:

  * 35岁以上

  * 有反复流产史的孕妇

  * 曾有遗传性疾病的家族史

  * 夫妇一方患有先天性代谢性疾病或者已生过病儿的孕妇

  * 胎儿发育迟缓的孕妇

  * 血清学检查风险系数在1:300以上

  * 超声检查发现于染色体疾病有关的标记或畸形

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