导读【妈妈网特稿】每位妈妈都希望自己的宝宝能健康成长，很多疾病可能会在宝宝出生时并不明显，所以通过新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法，这样可以尽早诊断，尽早治疗，以免耽误了宝宝的病情。新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。
【妈妈网特稿】每位妈妈都希望自己的宝宝能健康成长，很多疾病可能会在宝宝出生时并不明显，所以通过新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法，这样可以尽早诊断，尽早治疗，以免耽误了宝宝的病情。
1、为什么要做新生儿疾病筛查?
为什么要做新生儿筛查
答：新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。
2、是不是所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查?
答：是的，即使宝宝出生时看起来很健康，也要做新生儿疾病筛查。因为这些患有遗传代谢病的宝宝出生时看起来是正常的，但在3—6个月以后会逐渐出现一些异常表现。如果这时才被诊断，治疗就晚了。
