据《英国每日邮报》网站报道，在印度诞生了一名特别的女婴，这个女婴一出生就患上了罕见的狼人综合征，女婴的全身被黑色的毛发覆盖。据医学纪录显示，自从1648年发现第一例"狼人"患者以来，全世界只有50人被诊断患有此病。医学专家认为，"狼人综合征"是一种"返祖"现象，多毛症基因是人类身上的一种"失传基因".
狼人综合征
据俄罗斯《真理报》报道，狼人综合征或者说先天性全身多毛症是一种极其罕见的先天性疾病。较早时候先天性全身多毛症患者为了避免别人异样和鄙视的眼光，白天通常会选择呆在家里，仅在晚上人少的时候才出门。由于他们的这种做法，人们开始把这些不幸的人和狼联系在了一起，于是这种疾病也就有了狼人综合征个比较通俗的名字。
在最严重的先天性全身多毛症患者身上，除了手心和脚底之外全身其它任何地方都会长满稠密的体毛。研究人员认为，导致这种疾病出现的原因是可能是基因突变，也可能是潜伏在人体内的一种基因的"苏醒",从而导致这些人又向后退化到人类多毛时代。
先天性全身多毛症极其罕见，从中世纪以来仅有50个有关这种病例的记载。据记载，法国国王亨利二世的宫廷中就曾出现过这样的狼人。亨利国王对人类天生的怪貌和奇异变化具有高度的兴趣，1547年一个看起来好像半人半兽的10岁童被当作礼物送给了亨利国王。除了嘴唇和眼睛外，男孩全身覆盖着长达4英尺厚的金黄色体毛。这个男孩的名字较佩德罗·冈萨雷斯，出生在加那利群岛（Canary Islands）。佩德罗娶了一位可爱的法国妇，并成了很多孩子的父亲，其中他的5个孩子也都继承了他的先天性基因缺陷。曾有很多油画都把绘画主题放在了这个奇异的上，直到现在仍然还有一些油画悬挂在奥地利茵斯布鲁克（Innsbruck）附近的阿姆布拉斯城堡（Ambras Castle）中。
