导读日前，四川泸州一对夫妇为救两个身患地中海贫血症的儿子，以37岁高龄再次怀孕，希望这个新生命能为两个哥哥提供适合的骨髓，进行骨髓移植。8年前，这对泸州夫妇在给6岁的大儿子看病时，才知道夫妻二人都是地中海贫血缺陷基因的携带者，不幸的是，他们的两个儿子都遗传了地中海贫血症，并且都是重型患者。为了挽救两个孩子生命，今年他们决定再生一个孩子，希望这个孩子能够为两个哥哥提供合适的骨髓。
【妈妈网特稿】日前，四川泸州一对夫妇为救两个身患地中海贫血症的儿子，以37岁高龄再次怀孕的消息引发了媒体的关注，夫妇二人希望腹中的新生命能为两个哥哥提供适合的骨髓，进行骨髓移植。这则消息再次引发了人们对地中海贫血症的关注，地中海贫血症是种什么病？患了这种病一定要通过移植骨髓才能治愈吗？有什么办法能够预防吗？下面一块来看看。
重型地中海贫血患者需要进行骨髓移植
8年前，泸州这对夫妇在给6岁的大儿子看病时，才知道夫妻二人都是地中海贫血缺陷基因的携带者，不幸的是，他们的两个儿子都遗传了地中海贫血症，并且都是重型患者。为了挽救两个孩子生命，今年他们决定再生一个孩子，希望这个孩子能够为两个哥哥提供合适的骨髓。目前他们腹中的第三胎，通过了羊水穿刺检查，胎儿一切正常，如果胎儿能够与哥哥们骨髓配对成功，在他（她）3岁大，体重达到15公斤后，就能提取其干细胞，为两个重型地中海贫血症哥哥们进行骨髓移植。那么，地中海贫血究竟是种什么病呢？
解读地中海贫血
地中海贫血即珠蛋白生成障碍性贫血，俗称“地贫”，是一种难以治疗的由基因异常导致的先天的血液疾病，和父母的遗传有关，由隐性基因遗传。
地中海贫血患者的红血球较脆弱且容易死亡，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活，不能有效地制造红血球，因而长期有溶血性贫血的现象。地中海贫血广泛分布在世界许多地区，东南亚为高发区之一，在我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。
