导读【妈妈网特稿】根据产检需要，准妈妈们需要在孕16～18周需要进行唐氏筛查。以前唐氏筛查结果为高危的孕妈妈需要通过羊水穿刺进行进一步检查，但是羊水穿刺是有一定风险的，这让很多孕妈妈感到纠结。这里给大家介绍一种对胎宝宝没有任何伤害的新型检测方法——无创DNA检查法。此外，这个新技术还可以检查唐氏综合症以外的其他疾病。
【妈妈网特稿】根据产检需要，准妈妈们需要在孕16～18周需要进行唐氏筛查。以前唐氏筛查结果为高危的孕妈妈需要通过羊水穿刺进行进一步检查，但是羊水穿刺是有一定风险的，这让很多孕妈妈感到纠结。这里给大家介绍一种对胎宝宝没有任何伤害的新型检测方法——无创DNA检查法。此外，这个新技术还可以检查唐氏综合症以外的其他疾病。
何谓无创DNA
何谓无创DNA
无创DNA产前检测技术听着复杂，其实操作方法极为简单。孕妇在12周以上即可检测，10个工作日出检测结果。仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）三大染色体疾病。
我国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。无创DNA产前检测技术的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。
