单基因遗传病都有什么啊，姐姐同事的宝宝有单基因遗传病，不知道能不能治疗呢？
回答:这个是最好可以到医院去看看吧
回答:就是你个人因数所以才叫单基因～最好做检查在备孕
回答:单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病大体有两类情况。一类是由显性致病基因引起的。另一类是由隐性致病基因引起的。
我老公有遗传病的基因，医生说是单基因遗传病，不知道是什么意思呢
回答:额，这个也不懂哎，直接咨询医生吧
回答:不太清楚，太专业了，自己百度去
回答:这个最好还是要到正规大医院检查一下为好的了。
怀孕之后我就很留意遗传病的问题，请问单基因遗传病指的是什么啊？
回答:这个最好还是要听听医生的建议为好的了。
回答:亲可以从百度下查查的，是一种根据基因遗传的疾病了。
单基因遗传病都有哪些？都不知道遗传病还分那么多种呢，真稀奇。
回答:可以去咨询下医生比较清楚
回答:这个不了解
回答:怀孕十二周后去医院建围产卡，医生会定期产检，包括遗传性疾病的筛查。可以帮助排除遗传性疾病的。一般十二周左右的NT检查，十六周的唐氏筛查，这都是针对遗传性疾病的筛查。二十二周到二十六周的四维彩超检查都是很重要的。
回答:所以你还是要做一下检查的呀，可以做羊水穿刺检查，这个准确率挺高的。
单基因遗传病检测目的是什么？孕期需要做很多检查，要注意什么哪？
回答:这个的话可能还是要尽量的配合医生的做一个检查，因为怀孕期间确实要检查很多
回答:通过羊水穿刺的方式可以监测的，一般来说，羊水穿刺可以监测24对染色体，包括性染色体，的一般来说是出现了问题，99.99%的准确几率还是存在的
回答:那种单基因遗传病的话一般就是，主要分为三大类，染色体显性遗传疾病，隐性遗传疾病，还有就是性感色体遗传疾病。
回答:你好，单基因遗传病也是比较多的，如果孩子有遗传病的话，可能就是父母也有这样的病，当然也不一定会遗传给孩子，不放心的话可以去做一下检查。
回答:这个基因问题是无法避免的
回答:这个不是很清楚，可以在网上搜索一下看就可以知道的了。
回答:这个可以网上查查的，孕期按时检查就没有什么问题的。
回答:这个最好去医院咨询医生看看
回答:这个你可以去咨询下医生看看
回答:有许多的这时候主要是怀孕前一定要进行一下全身是自己的号的。
回答:这个不是很清楚最好是咨询一下医生好点的
回答:单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。
回答:这个要看情况来定，最好到正规医院检查治疗一下吧！
回答:单机遗传病是一对等位基因控制的遗传病，它分为常染色体遗传，还有性染色体遗传，你如果想预防这种遗传的就要在怀孕期间做一个全面的孕前检查，包括你们夫妻双方的染色体，如果染色体没有问题的话，你就可以放心
回答:你好，这个发病率还是比较高的，一般如果有遗传病的话，要注意一点的，在怀孕期间要注意按时检查。
回答:这个也不一定，每个人的情况都是不一样的，自己的话要根据你自己的个人身体状态来进行确定，如果是在怀孕期间，我建议你还是要注意做一个遗传学鉴定，这样的话相对来说会比较好一些的，才更有利于宝宝的健康成长。
