卡氏肺囊虫肺炎（Pneumocystis pneumonia，简称PCP），又称卡氏肺孢子虫肺炎或肺孢子菌肺炎，是由肺孢子菌（Pneumocystis jirovecii）感染引起的一种间质性浆细胞性肺炎。它是一种条件性肺部感染性疾病，通常发生在免疫功能受损的患者中。

在20世纪50年代之前，卡氏肺囊虫肺炎主要见于早产儿及营养不良婴儿。随着免疫抑制剂的广泛应用、肿瘤化疗的普及以及HIV感染病例的增多，该疾病的发病率显著上升，成为HIV感染者中最常见的机会性感染，也是导致死亡的主要原因之一。

卡氏肺囊虫肺炎由肺孢子菌感染引起。肺孢子菌是一种真菌，但其感染特性类似于原生动物。该病通常通过空气传播，健康个体可作为无症状携带者，而免疫系统受损者则更容易发展为严重的肺部感染。

卡氏肺囊虫肺炎的早期症状包括体重下降、盗汗、淋巴结肿大和全身不适。随着病情进展，患者会出现呼吸道症状，如咳嗽、呼吸困难和低氧血症。这些症状可持续数周至数月。

尽管症状严重，但肺部体征通常较少。多数患者在肺部听诊时无明显异常，仅部分患者可闻及散在的湿啰音。

卡氏肺囊虫肺炎的发病率在免疫功能低下人群中显著升高，尤其是HIV感染者、接受化疗的癌症患者、器官移植受者以及长期使用免疫抑制剂的患者。

卡氏肺囊虫肺炎是一种严重的机会性感染，尤其在免疫功能受损的患者中具有高致死率。早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。

卡氏肺囊虫肺炎（Pneumocystis Pneumonia, PCP）是一种由肺孢子菌（Pneumocystis jirovecii）引起的机会性感染，主要影响免疫功能低下的个体。该疾病在免疫抑制患者中具有较高的发病率和致死率。

卡氏肺囊虫是一种真菌，存在于自然界中，可感染人类和动物。其生命周期包括滋养体和包囊两种形式，主要寄生于肺泡内。

以下人群更容易感染卡氏肺囊虫：

对于已确诊的卡氏肺囊虫肺炎患者，应注意隔离，防止交叉感染。对高危人群需密切观察，及时发现感染迹象。

卡氏肺囊虫肺炎是一种严重的机会性感染，需特别关注免疫功能低下的高危人群，通过隔离、观察与药物预防等措施可有效降低感染风险。

卡氏肺囊虫肺炎（Pneumocystis jirovecii pneumonia, PCP）是一种由卡氏肺囊虫感染引起的肺部疾病，其症状与细菌性肺炎、病毒性肺炎和真菌性肺炎相似，因此需要通过临床表现和实验室检查进行鉴别诊断。

根据患者的年龄和免疫状态，卡氏肺囊虫肺炎的症状可分为婴儿型和儿童型两类。

卡氏肺囊虫肺炎多见于免疫功能低下的患者，包括早产儿、营养不良儿童、接受免疫抑制治疗的患者以及艾滋病患者。早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。

目前，治疗卡氏肺囊虫肺炎的主要药物是复方磺胺甲恶唑（SMZ-TMP），同时可以根据病情需要使用糖皮质激素。预防措施包括加强免疫功能的维护以及对高危人群的预防性用药。

卡氏肺囊虫肺炎是一种严重的肺部感染疾病，特别是在免疫功能低下的患者中，早期识别和治疗是降低死亡率的关键。

卡氏肺囊虫肺炎（Pneumocystis pneumonia, PCP）是一种由卡氏肺囊虫（Pneumocystis jirovecii）引起的机会性感染，主要发生在免疫功能低下的患者中，例如艾滋病患者、接受免疫抑制治疗的器官移植者或肿瘤患者。

针对卡氏肺囊虫的治疗，传统上使用戊烷脒（Pentamidine）肌肉注射，疗程通常为10～14天。早期应用此药物可使至少60%的患者得到治愈。然而，戊烷脒的使用可能伴随一系列较严重的不良反应，包括：

正确选用抗菌药物是治疗的关键，根据病情严重程度可分为以下两种情况：

对于免疫抑制者，应采取严格的隔离措施，以防止交叉感染。此外，医护人员需保持高水平的手卫生和环境清洁。

对于高危人群（如艾滋病患者或长期使用免疫抑制剂者），可使用药物进行预防性治疗。这种方法能够有效防止潜在感染转变为临床疾病，同时降低治疗后复发的风险。

在治疗过程中，应密切监测患者的不良反应，如出现严重副作用，应及时调整治疗方案或采取对症处理。

卡氏肺囊虫肺炎在早期诊断和合理治疗的情况下是可以治愈的，但需注意个体化治疗方案的制定以及不良反应的管理。

卡氏肺囊虫肺炎（Pneumocystis jirovecii pneumonia, PCP）是一种由卡氏肺囊虫引起的严重肺部感染，常见于免疫功能低下的患者，尤其是艾滋病患者、器官移植术后患者以及长期使用免疫抑制剂者。针对该病的治疗需要综合考虑病原治疗、支持疗法和对症治疗，同时注意预防可能的后遗症和不良反应。

对于高危人群，尤其是免疫功能低下的患者，应采取以下措施：

卡氏肺囊虫肺炎的治疗需要综合运用病原治疗、支持疗法和对症治疗，同时注重预防交叉感染和药物不良反应。通过及时、规范的治疗，大多数患者可完全康复。