通用名称：马来酸依那普利叶酸片

英文名称：Folic Acid

性状：本品为黄色或淡黄色片。

贮藏条件：遮光，30摄氏度以下密封保存。

有效期：24个月。

成分：

药理作用：

马来酸依那普利是一种第二代血管紧张素转换酶抑制剂。口服后迅速在体内水解为依那普利拉（Enalaprilat），通过抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统，降低血压。

叶酸则通过降低血浆同型半胱氨酸水平，辅助改善高血压相关的代谢异常。

适应症：用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。

功效：

具体用法用量需遵医嘱，根据患者的病情和血浆同型半胱氨酸水平调整剂量。

建议患者在服药期间定期监测血压和血浆同型半胱氨酸水平。

马来酸依那普利叶酸片是一种针对原发性高血压及血浆同型半胱氨酸水平升高的有效治疗药物，其联合作用能够改善患者的血压及代谢状况，但需在专业医生的指导下使用。

根据患者的血压控制情况，选择合适规格的马来酸依那普利叶酸片。通常推荐的起始剂量为每日5mg/0.4mg。根据患者的具体反应，可逐步调整剂量，或遵循医生的建议进行用药。

过量服用马来酸依那普利叶酸片可能导致严重的不良反应。最显著的症状是低血压，通常在服药后6小时内出现。此外，由于肾素-血管紧张素系统受阻，可能引发昏迷等严重后果。因此，建议患者严格遵医嘱服用药物，避免超量使用。

在使用马来酸依那普利叶酸片时，应充分了解药物的作用机制和可能的副作用。必要时，可咨询医生或药师以确保用药安全。

马来酸依那普利叶酸片是一种复方降压药物，结合了依那普利（ACE抑制剂）和叶酸（B族维生素），既能有效控制高血压，又有助于降低高同型半胱氨酸血症的风险。其主要适用于高血压患者，尤其是伴有心血管疾病风险的个体。

患者在服药期间应定期监测血压和肾功能指标，及时与医生沟通病情变化，以便调整治疗方案。

合理使用马来酸依那普利叶酸片有助于控制血压并降低心血管疾病风险，但需严格遵循医生建议，避免过量或不当使用。

马来酸依那普利叶酸片主要用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压患者。

虽然叶酸能够有效降低血浆同型半胱氨酸水平，但目前尚无明确证据表明这种降低能够直接预防心脑血管事件的发生。因此，患者在使用本品时需结合医生建议，综合考虑其适应性和可能的疗效。

高血压是一种可能危及生命的慢性疾病，患者在选择药物治疗时需格外谨慎。以下是使用马来酸依那普利叶酸片的注意事项：

高血压是全球范围内最常见的慢性疾病之一，与心脑血管疾病的发生密切相关。研究表明，血浆同型半胱氨酸水平升高可能是心脑血管疾病的独立危险因素之一。因此，针对这一指标的干预措施近年来受到广泛关注。

马来酸依那普利叶酸片在降压和降低血浆同型半胱氨酸水平方面具有一定的作用，但其在心脑血管事件预防中的效果尚需进一步研究。患者应在医生指导下合理使用该药物。

马来酸依那普利片是一种常用于治疗高血压和心力衰竭的药物，其耐受性通常较好。然而，在某些情况下，可能会出现一些不良反应。以下是与马来酸依那普利片相关的不良反应的详细信息。

在极少数情况下，患者可能出现血管神经性水肿，表现为面部、四肢、唇、舌、声门和/或喉部的肿胀（详见注意事项）。

以下不良反应在临床对照试验或药物上市后报告中极为罕见：

总体而言，马来酸依那普利片的耐受性较好。在临床研究中，其不良反应的总体发生率与安慰剂相似，大多数不良反应为轻微且短暂，通常无需停止治疗。

马来酸依那普利片是一种有效的抗高血压药物，但在使用过程中需注意可能出现的不良反应，尤其是罕见但严重的情况，建议在医生指导下使用。

血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）是一类用于治疗高血压、心力衰竭及某些肾脏疾病的药物。然而，研究表明，在妊娠中期和晚期使用ACEI可能对胎儿和新生儿造成严重危害。

根据现有医学指南，妊娠期内不建议使用ACEI。如果患者在使用ACEI期间发现已怀孕，应立即停止使用此类药物，除非该药物对挽救母亲生命是绝对必要的。

医生在开具ACEI时，应向育龄女性说明其对胎儿的潜在危害，并建议采取有效的避孕措施。

一项研究表明，妊娠中期和晚期使用ACEI的孕妇中，胎儿出现发育异常的概率显著高于未使用ACEI的孕妇。这些异常包括肾功能障碍和颅面畸形（数据来源于《新英格兰医学杂志》）。

妊娠期使用血管紧张素转换酶抑制剂可能对胎儿和新生儿造成严重影响，建议孕妇避免使用此类药物，除非在特殊情况下经医生评估后认为有必要。