我们通常认为基因决定了性别，事实果真如此吗？如果某人外表是个女性,且行为举止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其体内却没有XX 染色体和卵巢，相反却具有XY 染色体和内部睾丸，那么此人究竟是男性还是女性？周所周知，正常的男人的性染色体应该是XY，正常女人的性染色体应该是XX。那么染色体是XXY的人又是男人还是女人呢？具有XXY染色体的人就具有两性人的特征，即具有男人和女人的性特征。一般来说，两性人的生殖能力偏向女性，因为男性的生殖器官功能有障碍。出现XXY型的性染色体是由于基因突变而造成的。

造成染色体是XXY的原因，简单来说就是减数分裂异常，或者说基因突变。那么，具体是怎么分裂的呢？我们一起去探究一下吧！

1.卵细胞形成的过程中，减数第一次分裂异常（同源染色体没分开，而是进入到同一个细胞中），形成异常的卵细胞（性染色体为XX的卵细胞）与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 。

2.卵细胞形成的过程中，减数第二次分裂异常（染色单体分开后，没有分离，而是进入到同一个细胞中），形成异常的卵细胞（性染色体为XX的卵细胞）与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 。

染色体是XXY患者最容易患的是Klinefelter综合征，又称为克氏综合征。先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY ,非典型染色体核型为48,XXXY、49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY、46,XX/47,XXY 等等。本病的发病率相当高，男性新生儿中达到1.2‰。患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约25%的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长，一部分患者（约1/4）有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。

染色体是XXY的患者治疗起来还是有一定困难。当孩子出生时，性别比较模糊，此时医生和家长要很快决定确定孩子的性别，但是不论做出哪种选择，通常都需要进行外科手术、激素治疗和心理治疗。用睾丸酮治疗可以收到一定的效果，它可促使第二性征发良并性病患者的心理状态。现在，越来越多的两性人，对他们造成伤害的不是他们的身体，而是心理的伤害更严重，他们要忍受舆论的压力，忍受人们对他们的指指点点。而对他们最好的治疗就是尊重，从而让他们接受自己身体上的缺憾。我们应该逐渐取消对两性人进行外科手术，增强公众对两性人存在的意识和对他们宽容的社会环境。

染色体是XXY的患者他们在生理方面发育不完全，那么他们可以生育吗？这是许多人关注的一个问题。到目前为止，染色体是XXY的患者他们的性状表现为先天性睾丸发育不全全，男性第二性征不发育，睾丸发育育不全。由于他们这些生理器官发育不完全，因此，他们的具有生育能力的概率很小。但是，现在的医学水平还不是很发达，随着科学技术的发展，小编相信，染色体是XXY的患者们也可以像正常人一样生活。