很多人都具有先天性的多囊肾，主要是遗传而来。在治疗的时候，一般会根据家族史来确定，那么你知道多囊肾遗传概率是多少吗？

有两种类型的多囊肾，常染色体隐性（婴儿）多囊肾和常染色体显性（成人）多囊肾。

1.多囊肾的遗传规律，男女的发病率是相等的；

2.如果父母一方患有疾病，则50％的儿童得到囊性基因并发生疾病。如果父母双方都患有这种疾病，孩子的发病率增加到75％；

3.不受影响的孩子不携带囊性基因，并且异性恋婚姻没有疾病，他们的孩子（太阳一代）不会生病。下一代（孙辈）不会发展这种疾病，也就是说，它不会继承每隔一代，并且很少看到这种疾病，实际上是在没有父母遗传修饰的情况下发生的。症状出现前，确实没有更多的症状。当症状出现时，病情可以很快发展，是中年人尿毒症的常见原因之一，也是遗传性肾病最常见的疾病之一。

父母患有了多囊肾，觉得可能会遗传给后代，所以考虑的事情也比较多。一般在初期就会及早的对孩子进行治疗。但是你确定多囊肾遗传比例是多少吗？

多囊肾是肾实质无数大小的囊肿，大者可大，小者只能肉眼可见，使整个肾体积增大，表面囊状过程不均匀，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深棕色或红棕色。成人多囊肾病患者也会出现腰部和腹部疼痛，这是大多数患者的首要症状，表现为持续性或阵发性，并在劳累后恶化。

有的还会出现血尿症状，通常是首发症状，约有一半出现，间歇性无痛性肉眼血尿。病变是双侧的，大多数患者可能伴有多囊性肝病，多囊性脾，结石和腰酸，并且囊肿压迫肾组织可能引起性腺机能减退。血尿，水肿和高血压也临床存在。大的囊肿破裂可引起腹腔感染。肾组织的长期囊性压迫会导致肾衰竭，甚至尿毒症，这会给治疗带来一定的困难。

在遗传了多囊肾之后，觉得食欲不振，甚至还有血尿的症状，那么千万不能按照原先的治疗方法来进行医治，毕竟每一个人的身体状况都是不一样的。对于多囊肾遗传后果，你了解多少呢？

为了预防遗传性多囊肾多囊肾病，我们首先了解遗传性多囊性肝多囊肾病的症状。遗传性多囊肝多囊性肾病是一种更常见的良性肝病，伴有寄生虫和非寄生虫。非寄生虫性遗传性多囊肝多囊肾先天性，创伤性，炎症性和肿瘤性囊肿。遗传性多囊肝多囊肾可引起肝脏疼痛和腹胀。

遗传性多囊肝多囊肾病也是由于遗传性多囊肝多囊肾病或继发感染，突发性腹痛或发热突然增加所致。有时上腹可触及肿块，患者会出现腹痛，呕吐，黄疸等症状。当有遗传性多囊性肝病时，会出现畏寒，发热和白细胞增多症。体检时，可能有肝肿大或上腹部肿块。遗传性多囊肝多囊肾生长缓慢，多数患者无明显症状。临床表现也随着部位，大小，囊肿数量以及伴随或不伴随邻近器官的压迫以及伴随或不伴随并发症而变化。

当你遗传了多囊肾之后，那么你是没有办法进行选择的，你能够做的就是尽早治疗，从而预防并发症。其实对于多囊肾遗传危害有哪些，你应该多加了解一下。

1.生长：多囊肾随着年龄的增长，肾皮质囊肿的数量和大小逐渐增大而变化。囊肿增大会不断挤压肾脏的本质，损害肾脏功能，最终使肾脏占据肾囊肿。

2.常并发症：多囊肾囊性变，不仅限于肾，肝，胰，脾，卵巢可累及。部分患者合并脑血管畸形，甚至血液回缩，心血管破碎也受到影响，而二尖瓣脱垂无力者最为常见。因此，多囊肾病不仅是肾功能衰竭的主要原因，而且是全身性疾病。

3.遗传性：多囊肾病属于遗传性疾病，所以患此病时。对患者本身的恐惧会传递给孩子。

4.囊肿治疗后容易重复：肾囊肿影响不大，不但容易感染，易复发，而且不能延缓肾功能不全的出现。

你知道多囊肾遗传的方式是什么样子的吗？很多时候是由于基因缺失，所以才会导致多囊肾，那么多囊肾遗传是隔代吗？应该怎么样进行预知和预防呢？

多囊肾病是一代遗传的常见遗传性疾病，同样可能被男性和女性遗传。多囊性肾病是指肾脏大小不同的囊肿，其中一些可以相互沟通，因此肾脏的大小可以增加对肾实质的压力并导致肾脏损害直至慢性肾衰竭。多囊肾病分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。人们常说，多囊肾病是一种常染色体显性遗传。它发生在许多中世纪，常伴有肝、脾、胰腺、卵巢等器官。

多囊性病变和颅内动脉瘤。大多数临床家族患者可有家族史，男性多于女性，表现不同。多囊肾病的症状常见于腰部和腹部。对于大多数患者而言，该疾病的最初症状是颠簸和老化，症状持续或阵发性，并且在运动后更差。多囊肾不能完全治愈，但是可以预防和治愈的，只要对照囊肿不会继续增加，多囊肾病可以是良性和可行的。