脉络丛囊肿一般会发生在孕14-24周期间，会在超声检查中被发现，胎宝宝的侧脑室脉络丛分散着有直径≥3mm的小囊肿。重点是90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，只有少数的会增大。所以，注意不同时间的检查结果。

脉络丛是富含血管的结构。脉络丛囊肿属于一种先天性的发育异常，如果是单纯性的脉络丛囊肿，也就是在孕晚期可以自动消失的，如果能够消失，就不会出现压迫和颅内压增高，出生后的智力或其它方面也不会因“脉络丛囊肿”而受到影响。

如果不幸被检查出是复杂性的脉络丛囊肿，则对大脑发育有影响，需要积极进行治疗了。

在检查出来后，可进一步穿刺羊水确诊。进一步检查，查清病因，在医生的指导下进行治疗。

脉络丛囊肿是一种并非常见的疾病，很多发生，一旦出现，要了解它到底是怎么回事？为什么会有？且看下来！

首先，脉络丛囊肿的产生是因为脑脊液的产生快于脑中导水管系统的形成，造成一定程度的脑脊液循环不畅或阻塞。

一般会在孕14-24周期间，超声检查中检查出是否有脉络丛囊肿。但是，当检查出来有的时候，也暂时不必过于担心，因为很多的孕妈妈都会在孕26周之后逐渐地消失，或者可到医院进一步检查，确定其囊肿的性质。

可在孕期定期产检，以动态的形式观察囊肿的大小。如果囊肿小于10mm或越来越小，染色体异常可能性小，畸形的几率就低。

但很多专家认为，查出胎儿脉络丛囊肿时，一定要做唐筛、无创DNA或羊水穿刺，排除18三体和21三体等染色体异常。你知道了吗？

为什么会出现脉络丛囊肿？那么，在超声检查得知之后，也别紧张，别担心，更准确的结果还应该做进一步的检查。它的检查有哪些？应该怎么做才对？

1、B超检查

初步检查出脉络丛囊肿时，应该继续动态观察囊肿大小。如果囊肿小于10mm或越来越小，染色体异常可能性小，这就是会随着孕期的推进而囊肿逐渐消失。

2、唐筛或羊水穿刺

进一步的检查就是，检查18三体、21三体等染色体有无异常，或者是进行唐筛、羊水穿刺、脐血穿刺检查诊断等。

3、注意畸形

超声检查出脉络丛的囊肿后，还要注意检查其它部位是否有新发现的畸形。

以上检查都是确诊的方法，所以应该先做检查，然后听从主治医生的指导，再进行下一步的治疗。

脉络丛囊肿分为单纯性的和复杂性的，但是大部分都是单纯性的，具体有什么危害？

1、单纯性脉络丛囊肿

其实，单纯性脉络丛囊肿危害是谈不上的，因为它可以自动消失，也不需要特殊处理，对胎儿也没有影响。

2、复杂性脉络丛囊肿

如果是复杂性的危害就是有的，可能会合并有各种严重畸形，比如心脏畸形、神经系统畸形、脸部畸形和手畸形等。复杂性脉络丛囊肿的胎儿最常出现的就是18-三体综合征，这是一种严重的染色体异常性疾病。多数胎儿在孕期就会自然流产、早产或死胎，即使成功分娩，婴儿也有严重的神经系统缺陷。

发现胎儿脉络丛囊肿后，先不要惊慌，要保持好心态。得了脉络丛囊肿，有什么需要注意的？

1、饮食上注意补叶酸

如果在孕15周左右，检查出来胎儿脉络丛囊肿，可以通过饮食调整来观察，可以补充叶酸一个月，多吃含有叶酸的食物，这对孕妈妈和胎宝宝都有好处。

另外，饮食上可以多吃新鲜鱼肉、杏仁（每次不宜过多）都是有帮助的！

2、注意补水适当

准妈妈每天饮水量不能太多，因为在诊断中，发现大部分脉络丛囊肿都伴随着羊水轻微过多的情况。所以，要适当地补充水分，不再是多喝水。

3、检查上注意复查

胎儿脉络丛囊肿从结构上可分为单纯性和复杂性两种，若为单纯性脉络丛囊肿无需特殊处理，注意在孕28周复查就好，这个复查是特别重要的哦！

这些注意事项，你都注意了吗？