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恶性淋巴瘤

恶性淋巴瘤

淋巴瘤：起源、分类及临床特征

概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，通常表现为无痛性淋巴结肿大，并可能伴随肝脾肿大。该疾病可影响全身多个组织和器官，并引发一系列全身症状，包括发热、盗汗、消瘦和瘙痒等。

分类

根据病理学特征和瘤细胞类型，淋巴瘤主要分为两大类：

  • 霍奇金淋巴瘤（Hodgkin Lymphoma, HL）：具有特异性的里-斯（Reed-Sternberg）细胞。根据病理类型进一步分为：
    • 结节性富含淋巴细胞型
    • 经典型（包括淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型）
  • 非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin Lymphoma, NHL）：发病率远高于HL，是一组具有高度异质性的独立疾病的总称。根据肿瘤细胞的来源和自然病程，NHL可进一步细分：
    • 按自然病程：高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤
    • 按细胞起源：B细胞、T细胞和NK细胞淋巴瘤

病理学特征

霍奇金淋巴瘤的病理学特征包括瘤组织内含有多种细胞类型，如淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞，以及典型的里-斯细胞。而非霍奇金淋巴瘤则主要表现为不同分化程度的淋巴细胞、组织细胞或网状细胞。

临床表现

淋巴瘤的主要临床表现包括：

  • 无痛性淋巴结肿大
  • 肝脾肿大
  • 全身症状：发热、盗汗、消瘦、瘙痒
  • 可能累及全身各组织器官

背景信息与补充

淋巴瘤的发病机制尚未完全明确，但可能与遗传因素、病毒感染（如EB病毒）、免疫缺陷、环境因素等有关。近年来，随着分子生物学和基因组学的发展，对淋巴瘤的研究取得了显著进展，为更精准的诊断和治疗提供了依据。

总结

淋巴瘤是一种复杂且异质性较高的恶性肿瘤，其分类和病理特征对诊断和治疗具有重要意义。

* 本文所涉及医学部分，仅供阅读参考。如有不适，建议立即就医，以线下面诊医学诊断、治疗为准。

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