遗传病的原因及分类介绍

孩子若子承父病，家长们总会思考导致遗传病的原因是什么，也期望能尽早治疗，让孩子健康成长，这不仅是家长的愿望，也是医生的职责。下面将详细介绍遗传病相关知识。

遗传病的定义

由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。

遗传病的分类

• 染色体病或染色体综合征：遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。
• 单基因病：目前已发现6500余种，主要指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

遗传病的病理

• 染色体异常：指由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病，如结构异常的猫叫综合症、数目异常的常染色体。
• 基因异常：单基因病是同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病；还有与两对以上基因有关的遗传病，每对基因之间没有显性或隐性的关系，每种病由多对基因和环境因素共同作用。

综上所述，了解遗传病的原因和分类有助于人们更好地应对相关疾病，早发现早治疗对后代健康至关重要。