宝宝出生后,都会被安排进行新生儿疾病筛查。虽然家长们都知道这是一道常规程序,可是心中还是会疑惑“我的宝宝看起来很健康,为什么非要参加新生儿疾病筛查呢?” 其实,新生儿疾病筛查就是宝宝降生以后健康检查的第一道“安检”。为什么呢?这就要从新生儿疾病筛查的目的开始了解。
新生儿疾病筛查,从字面的理解就是对新生宝宝进行疾病的筛查,降低智障儿童的概率。我国是出生缺陷高发国家,每年约有20~30万肉眼可见的先天畸形儿出生,加上出生 后数月和数年才显现的缺陷,先天残疾儿童总数高达80~120万,约占每年出生人口总数的4%~6%。>>新生儿疾病筛查不容马虎
用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查,那么对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前,或表现 轻微时的病症,得以早期诊断、早期治疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。
既然新生儿疾病筛查那么重要,那么家长们必须了解其流程,这样才能积极配合相关工作,为宝宝扫除一切“定时炸弹”。那么,新生儿疾病筛查具体流程是怎样的呢?>>出院前必做的新生儿疾病筛查
1、告知:产妇住院分娩后,分娩医院发放《淄博市新生儿疾病筛查须知》,并将新生儿疾病筛查的有关规定、目的、意义、筛查项目等情况告知新生儿的监护人,监护人同意 后,在《新生儿疾病知情同意书》上签字后,对婴儿进行采血。
2、采血:在婴儿出生72小时充分哺乳后进行规范采血。各接生机构在规定时间内将血样送交县妇幼保健院,县妇幼保健院负责按照新生儿疾病筛查流程规范运行。
3、实验室检测:市新生儿疾病筛查中心实验室在接到标本后2个工作日内进行检测。在5个工作日内出具筛查报告。
4、追踪随访:市新生儿疾病筛查中心对可疑阳性标本,填写可疑阳性报告单,在一个工作日内立即通知婴儿的监护人,敦促并确保其在收到通知后2-7个工作日内携婴儿至实 验室检测机构作进一步确诊。
5、确诊、治疗与随访:市新生儿疾病筛查中心对召回可疑阳性者进行复查,并按规定进行疾病诊断和鉴别诊断,在7-10个工作日内出具诊断报告,同时为患儿建立治疗档案, 进入治疗与随访程序。
那么,新生儿疾病筛查到底是筛查什么呢?具体有什么项目呢?每一项检查项目的检查原理又是什么呢?一起来了解一下。>>新生儿疾病筛查哪些疾病
先天性甲状腺功能低下
是由于甲状腺激素分泌不足,使全身各系统代谢降低。在脑发育期间,甲状腺激素缺乏可导致脑的生长率降低、脑细胞发育不全及体积小等,结果造成智力障碍。如果早期发现, 尽早补充甲状腺激素,就能避免脑发育落后。
苯丙酮尿症
是由于失天性酶的缺陷使苯丙氨酸(一种人体所需的必须氨: 基酸)不能正常代谢,造成苯丙氨酸及旁路代谢产物蓄积在体内,从而导致脑细胞受损、神经介质减少,神经系统发 育落后,造成智力障碍。如果早期发现,可以在专科医生的指导下,通过控制苯丙氦酸的摄入量,服用特制的专用奶粉至10多岁,即可达到治疗的目的。
听力缺失
直接影响语言和智力发育,进而使接受教育、社会交往及就业机会都受到影响,如果早期发现,可以根据情况通过药物治疗、安装助听器和人工耳蜗改善听力。
上述三种疾病在早期基本没有特殊表现,宝宝出生时完全正常。随着年龄的增长逐渐症状明显,发现得越晚,智力越低下。但早期可以通过血液化验(仅需足跟滴血]和仪器检测进 行筛查,发现可疑吉再做进一步确诊检查,使患病的宝宝得到及时治疗,智力达到正常水平。这不仅关系到家庭幸福,也是为了提高人口素质。年轻的爸爸妈妈有义务配合医院为宝宝做筛查。
那么,新生儿疾病筛查到底是筛查什么呢?具体有什么项目呢?每一项检查项目的检查原理又是什么呢?一起来了解一下。>>新生儿疾病筛查哪些疾病
先天性甲状腺功能低下
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是由于失天性酶的缺陷使苯丙氨酸(一种人体所需的必须氨: 基酸)不能正常代谢,造成苯丙氨酸及旁路代谢产物蓄积在体内,从而导致脑细胞受损、神经介质减少,神经系统发 育落后,造成智力障碍。如果早期发现,可以在专科医生的指导下,通过控制苯丙氦酸的摄入量,服用特制的专用奶粉至10多岁,即可达到治疗的目的。
听力缺失
直接影响语言和智力发育,进而使接受教育、社会交往及就业机会都受到影响,如果早期发现,可以根据情况通过药物治疗、安装助听器和人工耳蜗改善听力。
上述三种疾病在早期基本没有特殊表现,宝宝出生时完全正常。随着年龄的增长逐渐症状明显,发现得越晚,智力越低下。但早期可以通过血液化验(仅需足跟滴血]和仪器检测进 行筛查,发现可疑吉再做进一步确诊检查,使患病的宝宝得到及时治疗,智力达到正常水平。这不仅关系到家庭幸福,也是为了提高人口素质。年轻的爸爸妈妈有义务配合医院为宝宝做筛查。
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