新生儿苯丙酮尿症能治好吗

新生儿苯丙酮尿症（Phenylketonuria，简称PKU）是一种代谢性遗传疾病，由于基因突变导致体内缺乏苯丙氨酸羟化酶（PAH），使得苯丙氨酸无法正常代谢。这会导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积，从而引发一系列健康问题，尤其是智力发育障碍。

新生儿苯丙酮尿症是可以治好的，尤其是在早期诊断和及时治疗的情况下。通过新生儿筛查技术，几乎所有患病新生儿都能在出生后尽早被诊断出来，并接受针对性的治疗。

新生儿苯丙酮尿症的早期筛查通常在出生后72小时内进行，通过足跟血检测苯丙氨酸水平。早期诊断和干预是避免智力发育障碍的关键。

根据全球疾病控制与预防中心（CDC）的统计，苯丙酮尿症的发病率约为1/10,000至1/15,000。在接受早期治疗的患者中，90%以上能够避免智力低下并过上正常生活。

新生儿苯丙酮尿症是可以治愈的，只要早期诊断和治疗得当，患儿能够健康成长，智力发育正常。