糖筛主要检查什么

35岁是女性生育的一个重要年龄节点，被医学界称为“高龄产妇”的起始年龄。高龄孕妇在怀孕期间面临的风险较高，尤其是胎儿染色体异常的风险增加，因此需要更密切的产检和筛查。

本文记录了一位35岁孕妈在怀二胎期间，从NT（颈项透明层）异常到唐筛高危，再到最终确诊的详细经历，为其他孕妈提供参考和借鉴。

在怀孕第12周，孕妈预约了中山三院的NT检查。检查结果显示胎儿的NT值为3.0（正常值为小于2.5），属于增厚范围。医生告知NT增厚可能提示胎儿存在唐氏综合症或其他染色体异常的风险，并建议进一步检查。

几天后，孕妈进行了早期唐筛检查，结果显示21三体高风险（1:65）。医生明确表示胎儿存在较高的染色体异常风险，并建议进行绒毛穿刺以确诊。

在怀孕第13周，孕妈前往广州市珠江新城妇幼保健院进行了绒毛穿刺检查。医生详细解释了检查的必要性和潜在风险，并进行了局部麻醉。整个穿刺过程仅持续几分钟，疼痛感类似打针。

检查结果分为快速报告（3个工作日）和芯片报告（15个工作日）。最终结果显示胎儿染色体正常。

尽管染色体检查结果正常，医生仍建议在第19周进行胎儿心脏结构筛查，以排除先天性心脏病的可能性。复查结果显示胎儿心脏结构正常。

经历了从NT异常到唐筛高风险，再到最终确诊的全过程，孕妈的心情从焦虑到释然。她的经验告诉我们，面对产检异常时，保持冷静、听从医生建议、按时完成必要的检查尤为重要。

NT增厚和唐筛高风险并不一定意味着胎儿有问题，它们只是风险提示，最终确诊需要依赖专业的产前诊断手段。

孕期检查异常并不可怕，科学诊断和积极应对是保障母婴健康的关键。