肌萎缩性脊髓侧索硬化症

肌萎缩性脊髓侧索硬化症

生活中存在着各种各样的疾病,有的疾病不是很严重,通过正确的治疗和调节就完全可以治疗。但是有的疾病一旦沾染就可能会导致终身残疾,甚至是死亡。所以平时的生活中要,要养成良好的生活习惯。那么肌萎缩性脊髓侧索硬化症是什么呢?一起来了解一下。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症

肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种运动神经元病,也是四大常见的神经退行性疾病之一(其它三种为亨廷顿氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病)。本病发病率约5人/10万,男女患者之比约 3:1, 约10%的患者有家族遗传史。其遗传方式可以是常染色体显性或隐性。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症的表现

1、此病累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),或下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)。多于30~50岁发病,以上肢周围性瘫痪 ,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。

2、表现为受累部位肌肉萎缩。通常以手肌无力、萎缩(爪形手)为首发症状,逐步蔓延到对侧。缓慢起病 ,呈进行性发展,多无感觉障碍。身体如同被逐渐冻住一样,俗称“渐冻人”。

3、病程晚期出现球麻痹,表现为舌肌萎缩和震颤,后组颅神经受损出现构音不清、吞咽困难,饮水呛咳等。常因呼吸困难、肺部感染、全身衰竭而死亡。本病自然病程平均约3年左右,进展快者发病1年内死亡,病程进展慢者可持续10年左右。

通过上文相信大家都已经了解到了肌萎缩性脊髓侧索硬化症和肌萎缩性脊髓侧索硬化症的表现这两个问题,这类的疾病只要得病就是非常严重的,但是这种病的得病率其实不是特别高,所以大家不用很害怕,在生活中各种的检查都不能省。

* 本文所涉及医学部分,仅供阅读参考。如有不适,建议立即就医,以线下面诊医学诊断、治疗为准。

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