很想和各位分享一下我的经历:我是在15w做的中期唐筛,结果出来已经18w了。两项值明显升高,21-三体综合征高风险1:253。我早期的nt正常,头胎,我和老公双方没有遗传病史,也没有高龄吸烟接触药物放射这些危险因素。查了资料也询问过很多朋友,结论唐筛不准,不用担心。所以即便市妇幼的医生建议羊水穿刺的情况下我还是坚持先做了无创,接下来就是无尽的等待。大概过了20天左右,我已经21w,市妇幼打来了电话,无创胎儿血液浓度过低,检测了两次没有检测出来,医生说很有可能是胎儿的染色体有问题,让我立即做羊水穿刺。当时的心情真的跌落了谷底,如果说唐筛出来我还能强撑着给自己信心,那无创的结果则直接让我崩溃。
我试探的问医生可以再抽一次血?医生很坚定的否认了我,一是唐筛虽准确率不高但确实是高风险;二是无创检测不出来的原因就很有可能是胎儿染色体异常;三是我的孕周21周,如果再抽血等无创结果出来(有可能再次检测不出),就错过做羊水穿刺最佳时间了(22周前),羊穿风险增加,而且又要耽误一个月的时间等结果,万一有问题要引产,可能都有七个月了……
虽然我的内心还是愿意相信我的宝宝没问题,但是明显信心已经被瓦解了,我甚至想象过无数种可能,当晚已经决定好去省城做羊水穿刺了(省妇幼每天随时可以做,市妇幼固定星期二做),但是第二天还是不死心的咨询市内所有三级医院产科主任,知道胎儿浓度过低检测不出的概率很小,大概一个医院一年也就两三例,并不完全是胎儿得罪问题。但是最近当地有一位孕产妇两次检测不出来最后羊穿有问题,六个多月引产了…建议说可以做羊穿,也有说可以再检测一次,但是最好不在同一个实验室做,抽完血及时送省城遗传中心做无创plus。于是我临时下定了决心。接着又是漫长的等待
现在我23w了,昨天结果出来全套染色体低风险,压在心口一个多月的大石头终于卸下来,希望我的经历能给所有在煎熬中的宝妈一点帮助
来自广州市