无创18三体高风险，羊穿翻盘。庆祝一下，跟宝妈们分享一下唐筛、无创、和羊穿的经验。 因为本人34岁高龄临界，十二周NT过了之后，医生就建议跳过唐筛，直接在无创和羊穿中二选一。当时考虑羊穿有一定风险且属于微型手术类别了，就选择了无创。十四周无创结果出来，报告提示18三体高风险，数值是3.7左右。去医院之前，已经查过很多资料了，知道只能再次通过羊穿确诊。唐筛和无创都属于筛查，只能提示可能是三体的概率偏高，并不能确定。 到了省妇幼，医生口吻挺骇人的。说是省妇幼的无创准确率已经做到很高了。21三体是在99%以上，18三体也在90%以上。按照这个说法，翻盘的概率只剩下10%。（可是事实并不是这样，背后的原因，在后面说明。） 从十四周无创报告到十八周手术，反正就挺忐忑的一个月。和老公都做好了要引产的准备。可是宝宝还挺给力的，从医院开了羊穿前检查的单子回来，就开始动了，很活泼。 羊穿前的b超，确定宝宝和胎盘位置，医生还特地给多看了一下。因为18三体是很特殊的，一般会早期流产，即便生下来，寿命也不会超过两岁。且b超下，一般会呈现两种或以上的畸形，90%的患儿会有心脏问题。 当时给我作b超的医生，可能经验比较浅，就帮我找了个资深的医生看，确认心脏没什么问题，其他地方也基本没问题，感觉就吃了一颗定心丸。 第二天羊穿过程也很顺利，并没有想象中的可怕。过程两分钟左右，只有少许酸疼感。我还趁机在屏幕上看到了宝宝，很小可是很可爱的侧脸，好想多看两眼，可是医生不让看，说看了宝宝会容易动。 抽了大概45ml的羊水吧。可能看是有免费券、又有无创保单，就把能开的都开全了。检测一共四项。1，三个工作日出结果的快速检测，准确率在97%。2，染色体核型。前面这两个基本是必要的。3，染色体微列阵（检测染色体是否有大量重复异常。）4，Fish荧光（检测是否有四倍体、六倍体等等。） （限字数了，评论继续）