你有被医生“恐吓”过吗?无创羊穿到底要怎么选?
“如果无创检查出来有问题还是要做羊水穿刺的”语气中还略带不屑与傲慢,想必有不少孕妈在选择无创还是羊穿时,也有被医生这样“恐吓”过吧?
因为二胎高龄,已经不能做唐筛了,被医生直接要求做无创DNA或羊水穿刺,而此前对这方面并无了解的我当时也是一脸的茫然,所以今天来和大家聊聊,无创DNA和羊水穿刺两者的区别以及要怎么选~
无创DNA检测
又称“胎儿染色体非整倍体检测”,通过抽取孕妇静脉血后,提取母血中微量的胎儿DNA,利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征)的风险,虽然有一定的局限性,但准确率达到99%,另外还有一种无创DNA升级版的,可以排查的染色体数目更多,一共可以检查出十四种染色体疾病。
羊水穿刺
又叫“羊膜穿刺术”,是指在B超引导下用穿刺针穿过肚子外层组织刺破羊膜腔,将羊水抽吸后拿出来放实验室里经过大概一个多星期的染色体培植,来确定胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病,其可覆盖胎儿的23对染色体,属于一个确诊手段,准确率接近100%。
它们之间的区别在于,无创DNA检测是抽取母体的静脉血,从中提取游离的DNA来检测胎儿染色体的情况,对胎儿不会产生任何影响;而羊水穿刺则属于有创,需要直接抽取子宫里的羊水进行检测,稍有差池就有可能导致宫腔内感染,或者造成胎儿早产的可能,有一定的风险存在。
所以,选择无创DNA还是羊水穿刺主要还是要看孕妈本身的身体状况以及家族的遗传病史来决定。如果孕妈身体健康,家族无遗传史的,可以先做无创DNA,确定没有问题,就没有必要再做羊水穿刺的检查,但如果做了无创DNA结果为高风险,就需要再做羊水穿刺的检查,毕竟无创是筛查,羊水穿刺才是最终的结果。
来自广州市