大夫说我的NT值厚4.1有可能染色体异常 是唐氏儿 当时我的心里就像被雷劈了一样 无法接受 但是还是要解决问题 去省里最好的医院又做了一次B超还是一样的结果 听了医生的建议让我18周做羊水穿刺 想都没想就做了虽然我是非常怕疼怕针的人都是为了宝宝的健康我必须得做 做完羊水穿刺结果非常难熬 快一个月才出结果 这一个月我天天睡不好觉 天天做梦 后来一个月过去了 结果出来了 一共两个结果一个是核型染色体 那个结果是正常的 还有一个大夫和我说孩子2号染色体片段重复 当时我真的是雪上加霜 那种感觉真的太难受了一直在想怎么能发生在我身上后来大夫告诉又让我们做夫妻染色体外周血 看看孩子到底是遗传我们俩的还是自己基因突变 说是遗传我们俩的就可以要 当时我都想放弃了 心真的经不起折腾了从百度上查了好多染色体案例 有好多翻盘遗传父母的 后来我就做 想着在给宝宝一次希望 希望他是奔着我们来的 好在这个结果半个月就能出来 我都已经打算好了就算结果不是遗传我们我也要因为我查了好多科普是说不致病和坏谁也说不好 过了半个月大夫给我打电话了 告诉我结果出来了我是线上咨询的离得远 大夫给我发了结果单子 我一顿狂扫结果的数字 当我看到申请人母亲与胎儿染色体是一样的 说明是我遗传给宝宝我真的不知道自己有多高兴了脑袋一下子空白了 没想到结果会翻盘 感觉自己上辈子拯救了银河系 大夫给我打电话又给我解释了一下恭喜我结果是好的孩子可以要我能听得出来她也是替我高兴的 我觉得我这辈子都忘不掉大夫和我说话的语气 真的太高兴了怀孕六个月了 我的心终于可以安心睡个好觉了还有3个月妈妈就和你见面了真好 发这个贴只是想告诉各位和我一样的孕妈妈们 一点要放下心 不管什么检查都要做只要有一点希望都不要放弃结果一定会好的 我们的宝宝没有那么脆弱 把我的好运气都传给你们 最后给你们看看我的宝宝 和孩子爸爸一模一样是个小胖小子
来自长春市