新生儿苯丙酮尿症是什么

宝宝在降临人世的那一刻起,新爸新妈就开始为宝宝担心,对于父母来说,孩子的健康成长是他们最大的幸福。但是,新生儿降临,也伴随着一些疾病,特别是一些严重的新生儿疾病,如新生儿苯丙酮尿症。新生儿苯丙酮尿症是是一种代谢性遗传性疾病,如果不加治疗,会引起智力迟钝。今天,就为大家介绍一下新生儿苯丙酮尿症是什么疾病,下面,和妈网百科一起去看看吧!

新生儿苯丙酮尿症是什么

宝宝的降临,有喜有忧,新爸新妈在欢乐之余,又担心宝宝会伴随什么疾病,其中不乏新生儿苯丙酮尿症。那么,到底什么是新生儿苯丙酮尿症呢?我们一起去了解一下吧!

新生儿苯丙酮尿症是一种常见染色体隐性遗传性疾病,它主要是由于基因异常导致患儿的体内缺乏一种特定酶,无法正常代谢苯丙氨酸,使苯丙氨酸及其他代谢产物在体内蓄积,从而引起智力低下等一系列的临床表现。

刚出世的宝宝如果得了苯丙酮尿症,是不容易被发现的。因为新生儿刚生下来还没有吃东西,血苯丙氨酸及其有害的代谢产物浓度不高,所以出生时无明显临床表现。

但是,随着喂奶次数增多,血中苯丙氨酸及其他代谢产物的浓度逐渐升高,等孩子长到3到6个月时,异常症状就逐渐的表现出来了,到了一周岁的时候表现就更加地明显。

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新生儿苯丙酮尿症的原因

新生儿苯丙酮尿症是危害新生儿健康的遗传性代谢疾病中的一种,对宝宝的精神行为方面影响较大,那么引起新生儿苯丙酮尿症的原因是什么呢?

新生儿苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。由于酶的丢失或缺陷,苯丙酮尿症患儿不能完全代谢苯丙氨酸蛋白,而该蛋白几乎在所有食物中都存在。如果不加治疗,苯丙氨酸就会堆积在患病新生儿血液中并引起大脑损伤和精神发育迟缓。

新生的宝宝如果得了苯丙酮尿症,是不容易被发现的。因为新生儿刚生下来还没有吃东西,血苯丙氨酸及其有害的代谢产物浓度不高,所以出生时无明显临床表现。等到宝宝长到3到6个月就会逐渐明显。

如果宝宝患有新生儿苯丙酮尿症,家长们也切莫过于担心,应积极的配合医生治疗,才能帮助宝宝早日康复!

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新生儿苯丙酮尿症的症状

了解新生儿苯丙酮尿症的症状有利于新爸新妈及时发现,有利于新生儿的及时治疗。那么,究竟新生儿苯丙酮尿症的症状有哪些呢?下面,我们一起去看看吧!

一、外表上

新生儿苯丙酮尿症的患儿易有皮肤颜色白、常出现湿疹的症状,由于黑色素合成减少,故患儿头发颜色色浅,干枯,没有色泽;头围比较小,乳牙生长的慢;汗液和尿中排出有难闻的鼠尿臭味、霉臭味;有的早期还出现烦躁、易激惹等症状。有些患儿可能有喂养困难、呕吐、睡眠不安、容易哭闹等表现。

二、智力发育上

新生儿苯丙酮尿症的患儿一般从出生后4到9个月智力发育迟缓症状开始表现的明显,尤其是语言发育障碍,这些表现都提示大脑已经受到损伤,部分患儿还合并有癫痫发作,多在生后18个月内出现。绝大多数患儿有精神行为方面的异常,如不及时进行合理的治疗最终将造成中度至极重度的智力低下。

如果宝宝出现了上述的一些症状,那么就需要到医院做检查以便确诊,患有新生儿苯丙酮尿症的家长们也不要过于担心,只要积极配合治疗。

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新生儿苯丙酮尿症能治好吗

新生儿苯丙酮尿症能治好吗?新生儿苯丙酮尿症是可以治好的,目前通过常规的新生儿筛查,几乎所有的患病新生儿都可以被早期诊断并加以治疗,确保智力发育正常。

新生儿苯丙酮尿症是一种代谢性遗传性疾病。由于基因异常导致患儿的体内缺乏一种特定酶,无法正常代谢苯丙氨酸,使苯丙氨酸及其他代谢产物在体内蓄积,从而引起智力低下等一系列的临床表现。

新生儿苯丙酮尿症是可以治疗的。如果在出生后7到10天就开始用低苯丙氨酸饮食治疗患病婴儿,其精神发育迟缓就可以避免。如果患儿在出生一个月内得到及时治疗,减轻脑损伤,基本可避免智力低下;坚持正确治疗至10岁后停止,脑损伤轻者可治愈。

因此,如果宝宝患了新生儿苯丙酮尿症,家长不要过于担心着急,只要积极配合医生治疗,在日常的生活和饮食中细心地护理,宝宝是能够健康成长的!

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新生儿苯丙酮尿症遗传方式

新生儿的体质较为脆弱,需要家长的悉心照料。对于患有新生儿苯丙酮尿症(Phenylketonuria, PKU)的宝宝,更需要特别关注。苯丙酮尿症是一种新生儿中较为常见的遗传性代谢疾病,其发病率相对较高。

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,其主要病因是由于基因突变导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶(Phenylalanine Hydroxylase, PAH)。这种酶的缺乏使得患儿无法正常代谢苯丙氨酸,导致苯丙氨酸及其有害代谢产物在体内蓄积。这种代谢紊乱会对神经系统造成损害,最终引起智力低下等一系列临床表现。

苯丙酮尿症的遗传方式为常染色体隐性遗传。这意味着只有当孩子从父母双方各遗传一个有缺陷的基因时,才会患病。如果仅从一方遗传了缺陷基因,则孩子为携带者,但不会表现出症状。

新生儿患有苯丙酮尿症时,在出生时通常没有明显的临床表现。这是因为刚出生的婴儿尚未进食,血液中的苯丙氨酸及其代谢产物浓度较低。然而,随着喂奶次数增多,这些有害物质的浓度逐渐升高,异常症状可能在3到6个月时开始显现,1岁时症状会更加明显。

目前,苯丙酮尿症的诊断主要依靠新生儿筛查,通过检测血液中苯丙氨酸浓度来确诊。

治疗的关键在于早期干预,主要方法为饮食疗法:

苯丙酮尿症的预防需要从婚前和孕前开始,通过基因检测识别携带者,进行遗传咨询。此外,新生儿筛查是发现和干预该病的关键手段。

随着医学技术的进步,基因治疗等新兴疗法有望为苯丙酮尿症患者提供更好的治疗选择。

苯丙酮尿症虽然是一种遗传性疾病,但通过早期筛查和科学干预,可以有效预防其对患儿智力和健康的严重影响。

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* 本文所涉及医学部分,仅供阅读参考。如有不适,建议立即就医,以线下面诊医学诊断、治疗为准。

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