孟买血型

孟买型血型（BombayPhenotype）最早于1952年在印度孟买市被发现，是一种极其罕见的血型类型。它在全球范围内的分布极为稀少，尤其在中国，拥有这种血型的人群比例仅为十几万分之一。

据统计，目前中国国内仅有约30例孟买型血型的相关报道。这种血型因其罕见性和特殊性，在医学研究和临床输血中具有重要意义。

孟买型血型的形成是由于H基因的突变，导致H抗原无法合成。H抗原是A抗原和B抗原的前体物质，因此即使个体携带A或B血型的等位基因，也无法生成A抗原或B抗原。

由于孟买型血型个体体内没有H抗原，他们无法接受任何ABO血型的血液。这是因为普通血液中至少含有A抗原、B抗原或H抗原中的一种，这些抗原会被孟买型血型个体的免疫系统识别为外源抗原，从而引发免疫反应。

因此，孟买型血型患者只能接受来自其他孟买型血型个体的血液。然而，由于这种血型极其罕见，一般血库中很少储备孟买型血液。为应对可能的输血需求，这类患者通常需要预先储存自身血液，即进行自体储血。

孟买型血型在全球范围内的分布比例极低，主要集中在印度及其周边地区。在中国，这种血型更为罕见，相关报道案例不足百例。

孟买型血型的发现和研究不仅丰富了人类对血型遗传和免疫学的认识，还为临床输血和罕见血型的管理提供了重要参考。它的稀有性也促使医学界更加重视罕见血型的储备和研究。

孟买型血型因其极其稀有的特性和独特的生物学机制，在医学和科学研究中具有重要意义。