唐氏筛查是筛查什么

唐氏综合征，又称“21三体综合征”，是由于胎儿多了一条21号染色体，导致其成为“先天愚型”。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，其目的是通过抽取孕妇血液，检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白、游离雌三醇浓度和绒毛促性腺激素，判断其是否与孕妇年龄、身体情况相符，从而评估胎儿患唐氏综合征的危险性。

通常，甲型胎儿蛋白在0.7-2.5MOM属于正常，此时胎儿患唐氏综合征的几率低；若甲型胎儿蛋白不正常且绒毛膜促性腺激素高，胎儿患唐氏综合征的几率高。将甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素的数值结合孕妇体重、年龄、孕周输入电脑精密计算，可得出胎儿患病几率。若化验结果标明几率大于正常情况，则结果为阳性，胎儿患病几率高，孕妇需进一步检查。

唐氏筛查存在风险，可能会留下创伤。唐氏综合征在人群中的发病率约为1%，而做有创伤的相关检查，有二百分之一的流产风险。即不做唐氏筛查，有99%的几率胎儿正常；做了则会增加流产风险，但为了生出健康宝宝，很多孕妇仍会选择做。

结论：唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征风险的重要手段，虽有风险但仍被众多孕妇选用。

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