多囊肾遗传比例

多囊肾（PolycysticKidneyDisease,PKD）是一种遗传性疾病，主要表现为肾实质内形成多个大小不一的囊肿。该病分为两种主要类型：常染色体显性多囊肾病（ADPKD）和常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）。

多囊肾的主要特征是肾脏内形成多个囊肿，这些囊肿可能大小不一，从肉眼可见的小囊肿到直径数厘米的大囊肿不等。囊肿内通常充满淡黄色浆液，有时因出血而呈深棕色或红棕色。随着囊肿增大，肾脏体积也会显著增大，表面呈现不规则的囊状结构。

多囊肾的症状因患者病情进展而异，以下是常见的临床表现：

多囊肾患者可能出现以下并发症：

目前尚无根治多囊肾的特效疗法，治疗主要以缓解症状、延缓病情进展为主：

多囊肾是一种具有遗传性的慢性疾病，早期诊断和积极管理可以显著提高患者的生活质量。