如何判断是否唐氏筛查高危

唐氏综合征（又称21三体综合征）是一种由染色体异常引起的先天性疾病。为了判断胎儿是否存在唐氏综合征风险，准妈妈可以通过两种主要方法进行筛查：羊水穿刺和无创DNA检测。这两种方法各有特点，适用于不同的孕妇群体。

羊水穿刺术是一种传统且可靠的产前诊断技术，通过直接分析胎儿的染色体来判断是否存在唐氏综合征。

无创DNA检测是一种新兴且非侵入性的产前筛查技术，通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来评估唐氏综合征风险。

羊水穿刺和无创DNA检测是判断唐氏综合征风险的两种主要方法，各有优缺点。准妈妈应根据自身情况及医生建议选择合适的检测方式，以确保胎儿的健康。