新生儿疾病筛查目的

新生儿疾病筛查是通过快速、敏感的实验室检测方法，对新生儿可能存在的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些严重的遗传性疾病进行早期诊断的一种医疗手段。其目的是在疾病临床症状尚未显现或仅有轻微表现时，及时发现并干预，从而降低疾病对新生儿健康的长期影响。

这些数据表明，出生缺陷已成为影响我国人口健康的重要公共卫生问题。

通过新生儿疾病筛查，可以在早期发现潜在的健康问题，进行及时的干预和治疗，避免以下严重后果：

新生儿疾病筛查主要针对以下几类疾病：

新生儿疾病筛查通常在新生儿出生后48小时至7天内进行，通过采集足跟血样本进行检测。筛查流程包括：

家长需注意按时带孩子进行筛查，并配合后续的诊断和治疗。

新生儿疾病筛查是保障儿童健康的重要措施，通过早期发现和干预，可以有效降低出生缺陷和遗传性疾病对家庭和社会的负担。