染色体检查怎么做

通常怀孕时一般不做常规染色体检查，怀孕时的染色体检查多是针对某些特定疾病的筛查。孩子出生后可进行染色体检查。若没有家族遗传因素，染色体检查并非必要。

采用外周血，在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下，于37℃环境中培养72小时，以获得大量分裂细胞。接着加入秋水仙素，使分裂的细胞停止于分裂中期，便于观察染色体。再通过低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。

正常男性染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，报告中常用46，XY表示；正常女性常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46代表染色体总数目，大于或小于46均属于染色体数目异常，缺失的性染色体常用O表示。

染色体检查不像常规验血，不能上午检查下午出结果，它需要一定时间并进行对比，以保证结果的真实性。

了解染色体检查的方法及降低染色体异常几率的措施，有助于人们重视染色体检查，保障自身及后代健康。