αβ复合型地中海贫血

相信很多人去医院体检以后，会有贫血的情况，因为贫血并不会影响正常的生活，所以并不会很在意，但是贫血有的时候会很严重，像是地中海贫血就是一个比较严重的疾病，同时这种疾病还分为好几种类型，今天小编介绍一下αβ复合型地中海贫血是什么？

αβ复合型地中海贫血

地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。

地中海贫血会遗传吗

地中海贫血(Thalassemia)，是一种先天遗传血液疾病。1925年意大利首次报道了此病，患者的红血球较脆弱寿命短，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活。首先，这是会遗传的疾病，但是，是一种隐性基因遗传。就是说当父母都是该病的孩子才会得此病，如果你和你伴侣有一个是正常的人，就没有可能引起下一代发生该疾病。

其次，该病分型有两类：α地中海贫血与β地中海贫血。镰刀型贫血(SickleCellAnemia)和地中海贫血不同的是它只发生β血红蛋白的缺陷。在遗传学的角度上他们的基因已经分析的很清楚了，但是在治疗的方面还没有什么好办法。

所以，最好的办法就是预防，避免伴侣间有该病基因的携带者(婚前检查可以)，如果你非常爱他/她，那就看看尽量避免双方都是携带者，如果有一方是正常的，你们的孩子就不会发病，只有当孩子将来碰到同样携带者结婚后，孩子的下一代才会发病。如果那样，孩子的下一代发病几率大约是12分之一，有4分之一是轻度的。

如果检查出αβ复合型地中海贫血，就需要按照医嘱进行治疗，同时地中海贫血是由遗传性的，所以夫妻双方中一人有这样的疾病，最好是建议不要孩子，如果想要生一个健康的宝贝，就需要效果的肽链检测和基因分析。那么对于只是轻微贫血的人来说，日常生活中，需要吃一些补血的食物。