唐氏筛查结果怎么看临界风险

唐氏筛查，全称为唐氏综合症产前筛选检查，是孕期产检中的一项重要自费项目。通过抽取孕妇血液，检测母体血清中的特定生化指标（如甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇），结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息，评估胎儿患唐氏综合症（21三体综合症）及其他先天性疾病的风险。

如果唐氏筛查结果显示高危，说明胎儿患唐氏综合症的可能性较大。此时，建议孕妇进一步进行诊断性检查，如羊水穿刺或无创DNA检测。这些检查的准确率更高，但羊水穿刺存在一定的流产风险。

临界风险属于筛查结果的灰色区域，表示胎儿患病的几率介于高危和低危之间。建议孕妇根据医生建议，选择是否进行进一步检查。

低危结果表示胎儿患唐氏综合症的可能性较低，但并不代表完全没有风险。孕妇仍需按时进行常规产检。

根据2001年至2006年中国卫生部的出生缺陷监测数据，我国每年有80万至120万名出生缺陷儿出生，其中唐氏综合症是主要的遗传性疾病之一。唐氏综合症患儿通常伴有严重的智力低下、特殊面容、先天性心脏病及其他器官功能异常，生活无法自理，多数患儿在未成年前夭折。

唐氏筛查作为一种普查手段，能够有效降低唐氏儿的出生率。数据显示，通过严格质控的早孕期NT筛查，21三体胎儿的检出率可超过80%，结合母血清检查后，检出率可进一步提高。

唐氏筛查是每位孕妇都应重视的产检项目，能够有效降低唐氏儿的出生风险，为胎儿健康保驾护航。