唐氏筛查结果小于截断值

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血液样本，检测胎儿患有唐氏综合症（21三体综合症）、18三体综合症以及开放性神经管畸形风险的非侵入性筛查方法。它以经济、简便和对胎儿无损伤的特点，成为孕期常规检查的重要环节。虽然筛查结果无法直接诊断胎儿是否患病，但能够为孕妇提供进一步检查的依据。

当唐氏筛查结果小于截断值时，意味着胎儿发生染色体异常的可能性较低。筛查结果通常分为“高风险”和“低风险”两种情况：低风险：胎儿染色体异常的可能性较小，一般无需进一步检查。高风险：提示胎儿染色体异常的可能性较大，建议进一步进行羊膜穿刺检查或绒毛检查以确认。

唐氏筛查的准确性约为60%-70%，即能筛查出大部分唐氏综合症患儿。需要注意的是，筛查结果仅表示胎儿患病的概率，并不能确诊胎儿是否患病。筛查结果偏高时，表示胎儿患病的概率较高，但并不代表胎儿一定有问题。筛查结果正常时，也不能完全排除胎儿患病的可能性。

唐氏筛查的主要目的是通过筛查出高风险人群，建议其进行进一步的诊断性检查（如羊膜穿刺），从而降低不必要的侵入性检查风险。

以下是唐氏筛查的风险定义：约10名孕妇中有1名可能被筛查为高风险。在100名高风险孕妇中，约1-2名最终确诊为唐氏儿，其余98-99名孕妇的胎儿为正常。因此，对于低风险孕妇来说，通常无需过度担心。

对于筛查结果显示高风险的孕妇，建议进行以下进一步检查：羊膜穿刺检查：通过提取羊水样本分析胎儿染色体，确诊是否存在染色体异常。绒毛检查：提取胎盘绒毛组织进行基因检测，以确认胎儿是否患病。如果这些检查结果正常，可以完全排除胎儿患唐氏综合症的可能性。

唐氏筛查是孕期重要的初步筛查手段，能够帮助筛查出高风险人群并建议其进行进一步检查。对于筛查结果为低风险的孕妇，通常无需过度担忧；而高风险孕妇则需进一步进行诊断性检查以确认胎儿健康状况。

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唐氏筛查什么时候做