唐氏筛查怎么做

唐氏筛查是一项用于评估胎儿是否可能患有唐氏综合症（21三体综合症）的重要产前检查。唐氏综合症是一种由染色体异常引起的疾病，其发生具有随机性，与家族遗传无直接关联，因此每位孕妇都有可能面临生育唐氏综合症患儿的风险。

为了帮助孕妇及早了解胎儿的健康状况，唐氏筛查通过分析孕妇血液中的特定指标，结合其他检查方法，评估胎儿患病的风险。若筛查结果为高风险，则需进一步进行确诊性检查，如羊膜穿刺检查。

第一孕期筛查通常在孕10周至13+6周之间进行，采用“超声波”和“抽血”相结合的方式。

这一阶段的筛查可初步评估胎儿是否存在染色体异常的风险。

第二孕期筛查通常在孕15周至20周之间进行，通过检测孕妇血清中的多项指标，进一步评估风险。

筛查结果通常在抽血后一周内可得。

绒毛膜取样术是一种侵入性检查，通常在第一孕期筛查结果显示高风险时进行。

由于此检查具有一定风险，孕妇需与医生充分沟通后决定是否进行。

羊膜穿刺检查是另一种侵入性检查，风险较绒毛膜取样术低，且准确率高达99%以上。

唐氏筛查是孕期不可忽视的重要检查项目，通过科学的方法帮助孕妇及早了解胎儿的健康状况，必要时可采取进一步的确诊性检查，为母婴健康提供保障。

参考来源：MarchofDimes, AmericanCollegeofObstetriciansandGynecologists(ACOG)