唐氏综合症筛查什么时候做

唐氏综合症（DownSyndrome）又称“先天愚型”或“21三体综合征”，是由于21号染色体由正常的2条变成3条所引起的一种染色体异常疾病。这是我国发生率较高的出生缺陷之一，患病儿童通常伴有严重的智能障碍以及其他健康问题，如先天性心脏病、白血病和消化道畸形等。

唐氏综合症是一种偶发性疾病，任何孕妈妈都有可能生出唐氏宝宝。为了降低出生缺陷的风险，唐氏筛查成为孕期重要的检测手段之一。通过筛查，可以初步评估胎儿患有唐氏综合症的风险，并为进一步诊断提供依据。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清进行检测的方法。具体来说，检测母体血清中的甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛促性腺激素（hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等信息，计算出胎儿患有先天缺陷的风险系数。

一般建议在怀孕的第15周至第20周之间进行唐氏筛查。这一时间段是筛查的最佳窗口期，能够有效检测出胎儿是否存在严重缺陷或遗传性疾病。

孕妇通常在抽血后一周内即可拿到筛查结果。如果结果显示为高风险，也无需过度惊慌，因为这只是初步评估。进一步的诊断方法包括：

以下七类孕妇被建议重点进行唐氏筛查：

唐氏筛查并非孕期的必做检查，孕妇可以根据自身情况自愿选择是否进行。然而，对于上述高风险人群，建议务必进行筛查，以便尽早发现潜在问题。

唐氏筛查是孕期健康管理的重要组成部分，尤其对于高风险孕妇来说，可以有效降低出生缺陷的风险，保障胎儿的健康发育。