新生儿氨基酸血液异常相关知识

家长关注情况

孩子是很多家庭的宝贝，父母对孩子在饮食、穿着等方面格外关注。一旦孩子出现身体症状，家长就会十分焦急。当新生儿出现氨基酸血液异常的情况时，家长们往往会疑惑其原因。

新生儿氨基酸血液异常的原因

1. 氨基酸代谢病即氨基酸病，或称为氨基酸尿症，可分为两大类：一类是酶缺陷，导致氨基酸分解代谢阻滞；另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。氨基酸代谢病常引发神经系统功能障碍，神经系统受累时，通常发病初期仅出现轻度精神运动发育迟滞，2 - 3年后症状才会明显。
2. 约一半以上患儿有轻至中度智力衰退，可能出现自残行为、肢体运动不协调，语言缺陷较突出。1岁左右，患儿由于角膜糜烂常出现流泪、畏光、眼睛发红，还会有新生血管形成及角膜浑浊。手掌和足底角化伴多汗和疼痛常见，这是结晶酪氨酸沉积导致的炎症反应结节，也是角膜病变的原因。

新生儿氨基酸代谢异常的治疗方法

1. 临床无明显症状的氨基酸尿者，无需特殊治疗。
2. 仅能对症治疗、无法改变预后和氨基酸代谢异常的情况，如氨基酸代谢异常儿童的抽搐发作，需应用抗痫药物治疗，但不能改善氨基酸代谢异常。
3. 可试用饮食疗法控制的氨基酸代谢异常，包括口服低蛋白饮食有效的氨基酸代谢病，如枫糖浆尿病、尿素代谢障碍的高氨血症；限制氨基酸入量，如高赖氨酸血症等。

综上所述，我们了解了新生儿氨基酸异常的原因，遇到这种情况不必害怕，关键是要掌握相关知识。这种情况通常在宝宝1岁左右出现，年轻的爸爸妈妈们要多观察宝宝。