非霍奇金淋巴瘤分期治疗

非霍奇金淋巴瘤分期治疗

非霍奇金淋巴瘤的分期与治疗指导

人体的淋巴系统遍布全身,包括脖子等部位。淋巴系统的健康对身体至关重要,淋巴细胞的病变可能导致淋巴瘤。本文将详细介绍非霍奇金淋巴瘤(NHL)的分期情况及其对治疗的指导意义。

非霍奇金淋巴瘤的分期系统

目前,非霍奇金淋巴瘤的分期主要采用Ann Arbor分期系统。该系统最初为霍奇金淋巴瘤设计,但也被广泛用于非霍奇金淋巴瘤的临床分期。然而,与霍奇金淋巴瘤不同,NHL的分期对治疗的重要性相对较低,尤其是对于进展型或高度进展型NHL,即使分期显示病灶局限,也应视为全身性疾病,重点进行系统治疗。

Ann Arbor分期系统

  • I期:仅侵犯单个淋巴结区域(I)或单个结外部位(IE)。
  • II期:侵犯两个或以上淋巴结区域,但均位于隔膜的同侧(II),可伴有同侧的局限性结外器官侵犯(IIE)。
  • III期:隔膜上下的淋巴结区域均有侵犯(III),可伴有局限性结外器官侵犯(IIIE)、脾侵犯(IIIS)或两者均有(IIIES)。
  • IV期:除淋巴结、脾脏和咽淋巴环外,一个或多个结外器官或组织受广泛侵犯,伴或不伴淋巴结肿大。

B症状分类

根据是否存在B症状,将各期患者分为A类和B类。B症状包括:

  • 6个月内不明原因的体重下降超过10%。
  • 原因不明的发热,体温超过38°C。
  • 盗汗。

皮肤T细胞淋巴瘤的TNM分期系统

对于原发于皮肤的非霍奇金淋巴瘤,采用皮肤T细胞淋巴瘤的TNM分期系统更具指导意义。该系统对治疗方案的选择和预后评估尤为重要。

TNM分期系统

阶段描述
早期
  • IA:皮疹或斑疹面积小于10%(T1)。
  • IB:皮疹或斑疹面积大于等于10%(T2)。
  • IIA:T1-2,淋巴结肿大但活检阴性。
中期
  • IIB:出现皮肤肿瘤(T3)。
  • III:红皮病(T4)。
晚期
  • IVA:T1-4,淋巴结肿大且活检阳性。

总结

非霍奇金淋巴瘤的分期系统为治疗方案的制定提供了重要依据。临床医生需根据具体分期和患者症状,选择最适合的治疗策略。

参考资料

* 本文所涉及医学部分,仅供阅读参考。如有不适,建议立即就医,以线下面诊医学诊断、治疗为准。

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