唐筛,无创DNA,羊水穿刺全部尝试了一遍,总结分享
20周整(五个月了),这一个月的经历值得好好总结记录。
很多准妈在唐筛,无创DNA,羊水穿刺这三个项目中徘徊。我也从最初的无知小白,通过各种资料查询,包括实际体验,成了这节课的生物课代表。下面就一一跟大家分享,希望对迷茫中的孕妈妈们有点帮助。
首先说下,这三种都属于中期检查,建议孕16~20周之间做。唐筛准确率40~60%,无创DNA准确率80~99%,羊水穿刺准确率100%,前两个只能作为医学参考,只有羊穿可以作为确诊依据。
1.唐筛:就是抽血,在手臂上。检查三项21,13,18这三个染色体,排除唐氏儿。
上午11点前采血,不能吃饭喝水,我早上起来口渴喝了一杯,差点不能做,签署了后果自负协议,医生才给抽血。
夫妻有一方本市户口的,可以在本市居住地卫生院领取免费唐筛单子。这个单子如果你没做唐筛,可以在无创或羊穿手术费里抵扣相应金额,我是山东济南的,在省立医院可以抵扣200元现金。
唐筛准确率低,一般35岁以上孕妇医院会建议直接做无创或羊穿。但是也有29岁以上的就选择直接做无创了,因为唐筛这个50%的准确率,就跟闹着玩似的…甚至有新闻显示有的孕妇全部低风险孩子出来还是不正常,虽然这是极少数。
我31岁,还是走了这个流程,把唐筛做了。结果当天下午出,21号浅色体临界风险,其他低风险,因为提前听过同事和朋友的科普,一点也不紧张害怕,反而还有点意料之中。
于是在医生的建议下,又做了无创DNA。
2.无创DNA:也是抽血,同样在手臂上。
上午11点前采血,无需空腹,可吃饭喝水。
很多人会选择做这个,心里感觉比较保险,而且准确率高。但因抽取的是母体血液,从中监测游离的胎儿染色体情况,也是筛查技术,只能确定高危低危,不能作为确诊依据。
无创分三种:
1种只测唐筛的那三种染色体,准确率极高。价格1200元左右。
2种是测14条常见病染色体,和其他问题排查(其他问题就没那么准了,只做为参考),我做的这个,价格2350。其他地区2400左右。
3种是全面检测,据说查的更多更贵,4000左右,个人感觉没必要,这也只是个概率,查的越多越糟心。
无创结果要等13天左右,没问题会给你发短信,有问题就打电话,我是天天盼着收短信啊!但事与愿违,做完7天后就接到医院电话,说我检测内的14项染色体都是低风险,但除此之外,排查出个6号染色体其中一个小片段微缺失,里面大概包含137个基因,具体会有什么影响不详。
我依然很淡定,心里觉得自己宝宝肯定健康的。医生建议第二天来医院拿结果挂号,然后做羊水穿刺进一步排查。
本来我心态很好,但是给老公打完电话,他告诉了婆婆,两个人又电话安慰我,突然就绷不住给哭了。
(接下文)
很多准妈在唐筛,无创DNA,羊水穿刺这三个项目中徘徊。我也从最初的无知小白,通过各种资料查询,包括实际体验,成了这节课的生物课代表。下面就一一跟大家分享,希望对迷茫中的孕妈妈们有点帮助。
首先说下,这三种都属于中期检查,建议孕16~20周之间做。唐筛准确率40~60%,无创DNA准确率80~99%,羊水穿刺准确率100%,前两个只能作为医学参考,只有羊穿可以作为确诊依据。
1.唐筛:就是抽血,在手臂上。检查三项21,13,18这三个染色体,排除唐氏儿。
上午11点前采血,不能吃饭喝水,我早上起来口渴喝了一杯,差点不能做,签署了后果自负协议,医生才给抽血。
夫妻有一方本市户口的,可以在本市居住地卫生院领取免费唐筛单子。这个单子如果你没做唐筛,可以在无创或羊穿手术费里抵扣相应金额,我是山东济南的,在省立医院可以抵扣200元现金。
唐筛准确率低,一般35岁以上孕妇医院会建议直接做无创或羊穿。但是也有29岁以上的就选择直接做无创了,因为唐筛这个50%的准确率,就跟闹着玩似的…甚至有新闻显示有的孕妇全部低风险孩子出来还是不正常,虽然这是极少数。
我31岁,还是走了这个流程,把唐筛做了。结果当天下午出,21号浅色体临界风险,其他低风险,因为提前听过同事和朋友的科普,一点也不紧张害怕,反而还有点意料之中。
于是在医生的建议下,又做了无创DNA。
2.无创DNA:也是抽血,同样在手臂上。
上午11点前采血,无需空腹,可吃饭喝水。
很多人会选择做这个,心里感觉比较保险,而且准确率高。但因抽取的是母体血液,从中监测游离的胎儿染色体情况,也是筛查技术,只能确定高危低危,不能作为确诊依据。
无创分三种:
1种只测唐筛的那三种染色体,准确率极高。价格1200元左右。
2种是测14条常见病染色体,和其他问题排查(其他问题就没那么准了,只做为参考),我做的这个,价格2350。其他地区2400左右。
3种是全面检测,据说查的更多更贵,4000左右,个人感觉没必要,这也只是个概率,查的越多越糟心。
无创结果要等13天左右,没问题会给你发短信,有问题就打电话,我是天天盼着收短信啊!但事与愿违,做完7天后就接到医院电话,说我检测内的14项染色体都是低风险,但除此之外,排查出个6号染色体其中一个小片段微缺失,里面大概包含137个基因,具体会有什么影响不详。
我依然很淡定,心里觉得自己宝宝肯定健康的。医生建议第二天来医院拿结果挂号,然后做羊水穿刺进一步排查。
本来我心态很好,但是给老公打完电话,他告诉了婆婆,两个人又电话安慰我,突然就绷不住给哭了。
(接下文)
来自济南市