无创DNA低风险,但医生建议做羊水穿刺,困惑中……
姐妹们,有没有人和我一样无创DNA三项都是低风险,但医生还是建议做羊水穿刺?来聊聊你们的决定和经验!
本来看到无创低风险的结果,我已经心情大好,结果报告上竟然有特别提醒,还提示可能存在性染色体异常,医生建议我再做羊水穿刺。这诊断的两个结论竟然不在一张报告里,真是让人困惑不已。
二胎了,这次的检测过程似乎更加复杂。头胎的时候没有这么多问题。医生喊我做羊水穿刺,让我有一点心慌。现在无创DNA检测越来越普及,但好像医生还是会根据具体情况建议进一步检测。
21岁我生了头胎女儿,当时唐筛做的都挺顺利。这个胎做的无创,结果却出现了问题。无创DNA不能完全排除染色体异常,这让我有点担心啊。
姐妹们,大家都是怎么做的?报告显示低风险但还是去做了羊穿的吗?大家都来分享一下自己的经历吧,互相安慰互相支持一下,希望我们都能顺利平安度过这一阶段!
来自广州市