您好，感谢您的提问，目前这个胎儿并能不能要是需要进一步检查才知道的。您的nt值超过了3mm已经有进行产前诊断的适应症了，合并单脐动脉更应该进行染色体检查，接下来您应该进入产前诊断流程。Nt的增厚是个一些胎儿结构发育异常有关，比如染色体异常，在染色体正常的胎儿中，nt异常也和先天性心脏，骨骼等发育异常有关。但并不是所有nt超过3的小孩又有问题，妊娠11-14周NT增厚的胎儿中，约10％合并染色体异常，而在染色体正常NT增厚者中，约4-20％存在解剖结构异常或某些遗传综合征，尤其严重的心脏缺损，NT增厚程度与胎儿异常的关系十分密切，增厚越明显，胎儿异常机会越高，异常程度也越严重。所以并不是只要nt增厚胎儿就是不好的，这个只是一项重要的筛查指标，出现异常需要进一步检查而已，您的nt增厚的并不算太多，但您还合并有一项单脐动脉，单脐动脉也是和染色体进行，心脏结构异常等疾病有一定关系的，但也不是必然联系，所以您的胎儿是需要进行产前诊断进行系统的B超检查和染色体检查的。如果染色体检查发现了问题，才能知道您的胎儿能要还是不能要。您的情况是需要做绒毛或者羊水穿刺检查的，绒毛穿刺您目前这个孕周就可以做，流产风险大概1%_2%，羊水穿刺要等到20-23周，流产风险大概0.5%。建议您去正规医院的产前诊断门诊就诊，医生会帮助您选择化验方法自己引导您进入产前诊断流程的。希望回答有帮助，祝好
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