白血病是一种非常严重的造血干细胞恶性疾病，它会对人体很多的组织以及器官造成，严重的伤害，会使患者出现各种各样的感染以及并发症，在最近几年，白血病的发病率也是居高不下，那么如果患了白血病能治痊愈吗？今天小编就给大家具体的讲解一下。

首先，如果患上了白血病，首先在心理上就不要出现消极以及恐惧的心态，因为有资料显示，心态好的患者与消极的患者同时治疗白血病，治疗的效果要好很多。并且通过一些化学治疗以及免疫治疗，还有干细胞移植等等综合治疗的方法，有的白血病患者会完全的治愈。

另外，由于现代医学不断的发达，白血病已经不再是不治之症了。其实白血病还分为很多很多种，所以患者可以根据自己的情况，来去医院进行系统的检查并给予积极的治疗。只要配合医院的治疗，症状比较轻的白血病患者不但能够获得完全治愈效果，严重的白血病患者在治疗以后病情也会长期的稳定，不会出现恶化的现象。

白血病不是一种常见疾病，但近年来白血病的发病率增高的趋势却特别明显，尤其是在青少年之中。本应是生命旺盛的年龄，却不幸遭受了白血病的侵袭，那么如果患了白血病之后，还能存活多久呢？

得了白血病还可以活多久？主要是看患者本身的体质以及对于白血病的治疗方式。白血病也有多种不同的种类，其中慢性髓细胞性白血病是最常见的一种，慢性髓细胞性白血病会引起患者骨髓纤维化，甚至是发展成急性白血病，造成身体多个脏器衰竭，同时引起感染、出血等各种严重的并发症，导致患者死亡。

白血病的病程有的患者可能是1到2年，有的患者可延长至5到10年，更有的人会持续到20年左右。而患者的存活时间和病程的长短、白血病的病情急缓、是否发生了肝脾肿大的现象，以及患者的血液成分，骨髓变化等都有密不可分关系。白血病当中，急性白血病最为凶险，感染和颅内出血往往是导致急性白血病患者死亡的重要原因，如果特殊的治疗没有跟上，患者可能只会存活三个月。

白血病是可以进行预防的，因此大家在日常生活中，可以多加关注一下。那么，白血病怎么预防？

1，不要滥用药物。使用=抗癌药物和免疫抑制药物时要小心。不要将其用于长期使用或滥用。另外，尽可能少或尽可能少使用染发剂，美国研究人员发现，使用染发剂的妇女发生白血病的风险比普通人高3.8倍。经常接触染发剂的理发师、美容师和面部护理专业人员也可能有害。

2，注意饮食卫生。由于含有肥料、杀虫剂的水果和蔬菜食物在进食后被消化并吸收到血液中。它们很容易破坏骨髓的正常造血功能并导致疾病。因此，蔬菜和水果在进食前应清洗干净，肥料和杀虫剂的使用量应保持在最低限度。

3，普查工作。应定期对高危白血病患者进行，特别要注意白血病的警惕和早期症状。

4，避免接触某些致癌物，做好职业防护和监测。

5，避免暴露于过量的X射线和其他有害辐射。从事辐射工作的人员应该接受个人防护，孕妇和婴幼儿应特别注意避免接触放射线。

日常生活中，由于各种原因，甲亢患者越来越多。关于甲亢的问题也越来越多，人们也越来越关注有关甲亢的相关知识。甲亢又称Graves病或毒性弥漫性甲状腺肿，是一种自身免疫性疾病，临床表现并不限于甲状腺，而是一种多系统的综合征，包括：高代谢症群，弥漫性甲状腺肿，眼征，皮损和甲状腺肢端病。现在，有许多人都在关注这样一个问题“甲亢会遗传吗？”

那么，甲亢到底会不会遗传呢？在这里，我们将对这个问题进行细说。甲亢本身不遗传，但有些人由于自身基因的特点会导致容易得甲亢，而基因是可以遗传的。所以这些人的后代有可能也容易的甲亢。不过注意好后代的健康和膳食平衡绝大多数情况下可以避免甲亢的病发。甲亢病确定与遗传有一定的关系，临床上的甲亢病患者，大多是有家族性的，患甲亢病的母亲，其子女的甲状腺对甲高亢病原体的易感性就较其他人高，虽然他们对甲亢病的易感性较高，但不是每个人都会患甲亢病，得有另外两种因素的参与，才会患甲亢病，一是接触到了甲亢病原体，还有一种就是因过度疲劳或精神因素等原因，使自身抗病力下降，这三种因素叠加到一起就可引发甲亢病。

佝偻病的全称为维生素D缺乏性佝偻病，是由于维生素D缺乏导致钙、磷代谢紊乱的一种慢性营养性疾病。主要的病因是由于维生素D摄入不足、日照不足、摄入钙质不足或钙磷比例不当，以及某些肝肾、胃肠道疾病或药物的影响，并非遗传性疾病。

但有可能会有一定的的遗传。但几率不大。要放松，保持好心情。 预防佝偻病，应从孕期开始。从孕期开始，就应多做户外运动，接受足够的阳光照射，孕妇饮食应含丰富的维生素D、钙、磷和蛋白质等营养物质。婴幼儿应多去户外，多接受日光照射；6月龄以后的婴幼儿必须要及时合理添加辅食；对于早产或双胞胎、冬季或梅雨季节出生的婴幼儿，家长要注意额外补充维生素D;婴幼儿若患某些疾病，服用某些药物，也容易出现佝偻病，应及时治疗这些疾病，同时注意额外补充维生素D。

罗圈腿，医学上称为膝内翻。拥有罗圈腿不仅不美观，对行走也不利，因此很多已有罗圈腿的妈妈们怀孕后总会担心罗圈腿遗传吗？那到底罗圈腿会不会遗传呢？

罗圈腿会不会遗传，取决于导致准妈妈罗圈腿的疾病是否为遗传性疾病。 如果准妈妈的罗圈腿是由于后天性疾病所致，如外伤、维生素缺乏或小儿麻痹症等，那么在准妈妈的细胞核内就不存在遗传畸形的致病基因存在，疾病本生也不会在准妈妈体内产生一个遗传罗圈腿的致病基因，这种就不会遗传。 如果准妈妈的罗圈腿本身就是属于遗传疾病，如先天性代谢异常性疾病或遗传性骨发育异常，常见的有软 骨发育不全、干骺端软骨发育不良、干骺续连症、多发性内生软骨瘤等，这种就会遗传。

目前的科学研究证实口吃部分会遗传，但只是统计学意义，并不决定口吃患者后代一定会遗传，因为后天环境家庭因素以及教育方式对孩子会更有影响。

口吃有以下影响因素，你可以了解下：

1、遗传因素，有大约60%的口吃者都有一个家族成员同样患有口吃，最近，在《自然》杂志刊登的一份最新研究报告表示：现在科学家已经确定了特殊基因在语言表达失调症中的重要性。

2、童年发育，那些患有其它语言言语问题或发育迟缓的小孩，更有可能说话口吃；

3、神经生理学因素，最新的科学研究显示，和那些说话不口吃的人相比，口吃者使用大脑中的不同区域处理语音和语言。Pool等用单光子发射计算机扫描成像 (SPECT) 技术发现,口吃者皮质绝对血流量下降,在数个区域血流不对称,其中包括涉及言语的区域。Fox等的研究显示口吃性言语与右侧大脑广泛的过度激活有关：口吃性朗读时缺乏左侧半球的正常激活，相反地表现为额颞系统的选择性去激活状态；当给予流利诱导后产生流利性言语时，部分性地逆转了颞叶听觉系统的低激活状态和额叶言语产生系统的抑制状态。口吃者可能是缺乏与言语运动相对应的两半球之间的协调活动的结果。

4、家庭动力，高度的期望和节奏紧张的生活方式同样会促进口吃的发生发展。

过敏性鼻炎分为季节性和常年性两种。前者由季节性致敏物引起，最常见的就是花粉，由花粉引起的过敏性鼻炎又称花粉症；后者由常年致敏物引起，多与螨虫、真菌等有关。

过敏性鼻炎是因为自身存在有过敏性体质这种情况，过敏性体质是不传染的，只会遗传的，也就是过敏性体质会遗传给后代的。如果父母双方有过敏性体质的话会有3/4的几率会遗传给后代，如果父母当中有一方有过敏性体质的话会有1/2的几率会遗传给后代。

过敏性鼻炎的发生原因其中一点就是同遗传造成的过敏性体质有关。过敏性体质也与基因有关，通常为遗传所致。过敏性鼻炎患者大多有过敏家族史，但近年由于工业化进程的加快，大气污染加剧，使有些原本非过敏性体质的人也演变成过敏性体质。

秃顶是遗传的，而且在男宝宝身上为显性遗传，在女宝宝身上为隐性遗传。主要概括地说，少秃顶是由爸爸遗传给儿子的。如果爸爸是秃顶，外祖父也是秃顶，男宝宝的发生率大概是100%；如果爸爸不是秃顶，外祖父少秃顶，男宝宝有25%的可能；如果爸爸不是秃顶，外祖父满头浓发，那宝宝秃顶的可能性几乎为0。

通过针对男人秃顶会遗传吗的研究，发现了秃顶是伴性染色体隐性遗传，一般秃顶会隔代遗。例如:外公是秃顶，外孙也是。这是因为外公秃顶的X染色体给了母亲。而母亲因为两个X染色体只有一个是带秃顶基因的，另一个是正常的，且秃顶是隐性基因，所以母亲是表现正常的携带者。如果母亲生了儿子，有50%的可能性获得的是带秃顶基因的染色体。如果儿子不幸继承了母亲带秃顶基因的X染色体，那他就会秃顶。因为男人只有一个X染色体。

所以，不论我们的秃顶现象是不是因为自己遗传过来的，还是因为自己的保护不够，都不能过分的担心，关于男人秃顶会遗传吗这个问题，我们可以放到一边，只要记得保养自己的头发，做到最大程度的头发护理也就足够了！

伴随着年龄的增长，头发逐渐由黑变白本是一个自然的生理过程，但不难发现，现在不少人在年少时就出现了很多白发，伴随终身。少白头的形成大部分与遗传因素有关，也有可能是某些疾病的征兆。

人的头发随着年龄增长而变白，这本来是一个很自然的生理现象，但不少人在年轻时就出现了少白头的现象，对此，北京地坛医院皮肤性病科主任伦文辉 解释，关于人们究竟从什么年龄开始白头发会逐渐增多，这并没有一个具体的标准，这是因人而异的。有些人年龄很大，但头发依然比较黑，这种现象也是存在的。

少白头现象大部分都跟遗传有关，除此之外，精神紧张、用脑过度等造成活性氧自由基对毛球黑色素细胞和合线粒体DNA的损伤等影响，白发数量可能会增多。但除了这些个别情况，一般的少白头现象都跟遗传有关。

肺结核是由结核杆菌引起的呼吸系统慢性传染病，不属于遗传病。所以结核病不会遗传，只会传染。如果说，一个家庭中有几个人都患了肺结核，那只能说明这一家人身体素质不太好，并且在相同的环境下生活，同时受到结核杆菌的感染而得病，并非是遗传造成的。其次，曾患过肺结核并已康复，且孕前身体也很好，这样对妊娠的经过及以后的发病都不会有多大影响。

怀孕以后，孕妇要供应体内胎儿生长发育的需要，往往需要更多的营养和休息。曾患过肺结核的妇女，比正常健康孕妇更要注意饮食和休息。另外还应及时到医院接受检查，接受围产期中对孕妇的多种监护，在怀孕期间有什么不适的情况，要告诉医生，以便得到相应的治疗。患过肺结核的妇女孕期和分娩方式与其他孕妇应该没有什么大的区别。哺乳期的妇女是相当辛苦的，必须加强营养及注意休息。产后可以检查一下，了解结核病有什么变化，进行相应的处理，如发现活动性肺结核，应禁止哺乳，与新生儿隔离，以防感染新生儿。新生儿还需及时接种卡介苗，预防感染。

荨麻疹是一种常见的过敏性皮肤病，在接触过敏原或机体内存在致病因子的时候，会在身体不特定的部位，冒出一块块形状、大小不一的红色斑块，这些产生斑块的部位，会发生发痒的情形，如果没有停止接触过敏原并加以治疗，出疹发痒的情形就会加剧。

寻麻疹不会遗传，但随着生活水平的提高，人们的饮食结构有了很大的变化，尤其是近几年，寻麻疹的发病有增多的趋势。寻麻疹多由服用青霉素，磺胺类药物；服用异性蛋白如鱼虾等导致体内环境发生改变，形成过敏体质而发病。虫咬，潮湿，等原因也可引起。

荨麻疹基本损害为皮肤出现风团。常先有皮肤瘙痒，随即出现风团，呈鲜红色或苍白色、皮肤色，少数患者有水肿性红斑。风团的大小和形态不一，发作时间不定。

羊癫疯又称为癫痫病，很多羊癫疯患者都会害怕把羊癫疯遗传给下一代，因此非常的苦恼。下面就请专家来给详细介绍一下。

羊癫疯会遗传吗?近年来，大量的遗传学研究表明，羊癫疯的确是一种遗传性疾病，包括原发性和继发性羊癫疯，遗传是羊癫疯发病的主要内因，从胚胎开始到发病前，各个方面的因素对脑所造成的伤害则是羊癫疯发病的主要外因。

对孪生双子罹患羊癫疯的研究表明，羊癫疯患儿具有遗传易感性，对羊癫疯患者家系分析和流行病学调查表明特发性癫痫的亲属羊癫疯患病率为3.8%-10.8%，个别高达19.8%-35%，明显高于症状性羊癫疯的1%-4.6%，后者又较普通人的0.3%-0.6%，高得多，而且与患者血缘关系越近，患病率越高，以上资料表明，羊癫疯具有遗传倾向，但这只说明有遗传素质的人其发作阈值低，易感性高，遇到某种环境因素时易出现癫痫发作而是否发病则由内外因共同决定。现实生活中由遗传因素引发的羊癫疯发作只占所有羊癫疯中一小部分。

专家指出，虽然羊癫疯的遗传概率不容忽视，但是，患者们大可不必过于杞人忧天。只要做好了一些预防措施，并且今后给孩子营造一个宽松良好的成长环境羊癫疯患者们的孩子照常能健康茁壮的成长。

尿毒症本身没有遗传性，但演变成尿毒症的一部分基础疾病有家族史，如多囊肾、糖尿病和高血压等，由这些疾病并发而来的肾病、尿毒症则带有一定的遗传倾向。

尿毒症是由多种慢性疾病造成的肾单位严重损害，是机体在排泄、代谢和调节水、电解质、酸碱平衡等方面出现紊乱的临床综合症候群。伴随尿毒症的发生，患者的消化、心血管、神经、血液等全身各个系统均会出现症状表现，其中最早和最常见的表现就是胃肠道不适，如恶心、呕吐、食欲下降，还有夜尿增多、易疲劳等。

其实尿毒症本身没有遗传性，但一些由家族史疾病演变成的尿毒症有遗传倾向。

唇裂俗称兔唇、缺嘴、豁嘴，是口腔颌面部常见的先天性畸形。发病率约为1.82‰，全国现有患者170多万，属于多基因遗传性疾病。发病率比较低，但并不像有些人想像得那样可怕，只要及早治疗，基本上不会影响孩子日后的正常生活。人胚在形成的过程中，面部和口腔是有很多突起互相融合而形成的。在胚胎4~6周时，正是这些突起融合的时候，此时如果有一些因素影响了这些突起的融合，就会发生兔唇面的其他部位裂开。

唇裂的主要表现为上唇部裂开，根据裂隙的部位和裂开的程度可分为三度。

1、一度唇裂仅为红唇裂开。

2、二度唇裂为裂隙超过红唇但未达鼻底。

3、三度唇裂为裂隙由红唇至鼻底全部裂开，前二者又称为不完全唇裂，最后者又称为完全唇裂。

小儿麻痹症即使脊髓灰质炎，这是一种急性的传染病。因为病毒侵入到人体血液循环系统当中引起的，部分病毒会侵入到神经系统。之所以叫做小儿麻痹症是因为发病的患者一般都是1到6岁的儿童。主要的症状会有发热、全身不舒服，严重的时候四肢会觉得很痛，甚至会发生瘫痪。

但是小儿麻痹症并不会遗传。因为小儿麻痹症是由病毒引起的急性病，而这种病毒是患者后天感染了才会患病的，并不会受到遗传。而且和大家想得恰恰相反，父母如果患有小儿麻痹症，对孩子来说可能还是一件好事。因为父母患有小儿麻痹症，孩子身上可能会出现小儿麻痹症的抗体，反而不会那么容易患病。

患病的主要原因还是由于环境的影响。小儿麻痹症的病毒是通过口、喉、肠道等侵入人体的，而免疫力低的人就会容易感染。所以大家在平时一定要注意好卫生。

癫痫是有一定的遗传性的，颞叶癫痫是癫痫的一种类型，那么颞叶癫痫的遗传是怎样的呢？很多颞叶癫痫患者因为不清楚这些问题而不敢生育。实际上，颞叶癫痫主要是一种获得性疾病，遗传因素虽有但是很少。

国际抗癫痫联盟最近命名的一种新的癫痫综合征及家族性颞叶癫痫。颞叶癫痫中有家族史者少见，遗学研究也表明颞叶癫痫主要是一种获得性疾病，遗传因素所起的作用很小。但有些专家在对手术治疗的颞叶癫痫患者进行的研究中发现某些患者有家族史，对其进行的随访发现百分之六十到七十的患者可以缓解，其与难治性颞叶癫痫可能有不同的病因。

很多专家认为，颞叶癫痫的遗传是有的。一般来说抗癫痫药物对家族性颞叶癫痫有很好的治疗效果，对患者进行随防结果发现不管用药与否，患者都可能有长期的缓解。颞叶癫痫的遗传几率很低，临床上因为遗传引起的癫痫发作是很少的，并且经过规范的抗癫痫药物治疗，是能够得到很好的控制缓解的，因此，颞叶癫痫患者不用过于担心癫痫的遗传问题。

先父遗传是指非处女的女性所生育的子女有此前与她发生过性行为的男性的部分特征，在不同的人或者不同物种之间的表现都有不同。母体被先父介质入侵并篡改了生殖细胞的基因组，使后代的子女具有部分先父的特征。

这个看法来自于亚里士多德，他认为子女的特征不仅仅来自于父母，还可能会来自与母亲有过性行为的男人。这种看法在19世纪曾经名噪一时，但是这个观点违背了现代对遗传和遗传学的认知，在不同物种的实验中都没有发现子女会继承母亲前性行为配偶的特征的任何证据，从人类家庭亲子相似程度的调查中也否定了这个观点。

色盲就是先天性色觉障碍，患者通常不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色，而色弱和色盲比较相似，但不一样，色弱是辨认颜色的能力迟缓。色盲是先天性的因素影响比较多，而男性患者也会比女性患者要多。

色盲又分为全色盲、红色盲、绿色盲、蓝黄色盲等。全色盲属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲症患者恰好相反，患者尤其喜欢暗、畏光，表现为昼盲。全色盲的患者是色觉障碍中岁严重的，患者也比较少见。因为五彩缤纷的世界在他们眼中都只是一片灰暗的颜色，就好像看黑白电视艺员，只有明暗的分别，没有颜色区别。其他色盲患者主要是不能区分两种颜色，需要戴色盲眼睛来调节，正确辨认颜色。

心脏病可分为先天跟后天：1、先天性心脏病：心脏在胎儿期中发育异常所致，病变可累及心脏各组织。2、后天性心脏病：出生后心脏受到外来或机体内在因素作用而致病。如：冠状动脉粥样硬化性心脏病、风湿性心脏病、高血压性心脏病、肺源性心脏病、感染性心脏病、内分泌性心脏病、血液病性心脏病、营养代谢性心脏病等。症状：常见症状有：心悸、呼吸困难、发绀、咳嗽、咯血、胸痛、水肿、少尿等。体征：常见体征有：心脏增大征、异常心音、心律失常征、脉搏异常等。

癌症主要由环境因素引起，但遗传也起着不一定作用。有的家族几代人都会患同一种癌症，除了生活在同一种环境，生活习惯相同外，使人想到是否有遗传问题。专家认为：癌症是由环境与遗传因素相互作用引起的。有些人更易发生某种癌症说明了这些人对某种癌症具有遗传易感性，下述癌症比其他癌症更真有遗传倾向。

1、结肠癌：有一种称为家族性多发性息肉病易发展成结肠癌。据研究，如果父母有这类型的结肠癌，其子女有50%可能也会得同一种病。但环境因素对促成这种类型结肠癌的发生也相当重要。

2、视网膜母细胞瘤：视网膜母细胞瘤是一种极为恶性的致盲性肿瘤，好发生于儿童，并且90%发生于3岁之前。患儿的双亲之一常为本病患者。

3、乳腺癌：母亲或姐妹患有乳腺癌的妇女，其乳腺癌发病率比一般妇女高3倍。某位妇女的母亲或外祖母，在绝经前曾患双侧乳腺癌，那么这个妇女一生中得癌症的风险可高达50%，在50岁时的患癌风险为10%，而一般妇女至50岁时的患癌风险为1.5%。不能把患乳腺癌的原因都归因于遗传，乳腺癌的发生是多因素的，与下列因素也有重要关系：饮食中含有太多脂肪、年龄增高、肥胖、不哺乳者、独身等。

4、其他：其他恶性肿瘤如：白血病，肾脏肿瘤，肾母细胞瘤，嗜铬细胞瘤等。 有遗传倾向的人包括：家族中有3个或3个以上的近亲曾患一种或多种癌症；两代中都有癌症患者；家族中曾有人患癌年龄比一般人早得多；家族中曾有人在几个部位发生两种以上原发癌症。 天津市人民医院生物治疗中心主任庞雁教授介绍：家族性癌的发生也是环境分不开的，为此对有遗传倾向的人建议如下： ①订出自己的防癌保健计划，应包括饮食、生活习惯、婚育和工作环境，避免与有害物质常接触。 ②定期进行身体检查，以便早期发现隐患，对于有些癌前疾病如结肠息肉、乳房良性肿瘤等应尽早切除。 ③找一个较好的医疗单位进行遗传咨询，了解自己的患癌风险和预防措施。

目前认为精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、偏执性精神病、癫痫性精神障碍等精神病和遗传有关。精神分裂症是精神病遗传率最大的，为80%。也就是说精神分裂症的遗传原因很大，而后天环境因素影响较小。

专家指出，诱发精神病的主要原因是精神思维混乱，在发作的时候有时候或兴奋激动，不能自制，又或焦虑恐惧、冷漠。大量的调查和实验研究表明，大部分精神病与遗传因素有关。其中有一些精神病的遗传方式也十分明确，如家族性黑朦性痴呆、苯丙酮尿症、亨廷顿舞蹈病、先天愚型、肝豆状核变性、精神分裂症等。但有些精神病的发病会有遗传因素影响，但却不能确定遗传因素影响多大，也还没有确切的遗传方式，如癔病等。

一般来说精神病患者的子女更容易患有精神病，但不是说所有子女都一定会患病。遗传学家们认为，严重的遗传性精神病患者，最好是节育。如果想要孩子的话，就要锻炼好孩子的体质、意志，给孩子良好的生活环境，随时关注孩子的思想情绪，不要给孩子过度劳累的生活，在孩子不开心的时候要及时引导，避免压力过大等。

白血病的确切病因也和其他肿瘤一样，仍不能肯定，但一般都认为与遗传因素、环境因素及病毒感染有关。

白血病会不会遗传并不是绝对的，某些白血病病人的发病率是与遗传因素有关的，但遗传因素并不是白血病发病的唯一因素。一般来说，有肿瘤家族史的病人患病的机率比没有的高。目前来说，没有白血病的病人是有家系垂直遗传的情况，有一些先天性的疾病可能得白血病的机率高于常人。某些白血病在某一种人、某些遗传性缺陷和某些家族性疾病中较容易发生。

例如，同卵双生中，若一人患急性白血病，则另一人患急性白血病的机率会显著高于普通人。但是这种情况都是很少数的，但排出这些遗传因素之外，一般来说白血病是不遗传的。通常认为白血病病人遗传下去的只是对白血病的易感性，而不是白血病本身。

有些爸妈很担心自己的近视是否会遗传给下一代，如果爸天生就是近视的，那么爸妈可能都猜到结果了，孩子是有可能会遗传你们近视。近视是可以遗传的，可能大家都有见到过才几岁的小孩子就戴着副眼睛上学了，这孩子太爱学习了，这么小年纪就近视，其实不然，他们的近视极有可能是遗传了爸爸妈妈的。可是近视是怎么遗传到孩子身上的？

近视是通过基因遗传给下一代的。因此如果你的基因中携带近视基因，那么你的基因会有可能遗传给下一代。即使下一代没有近视，但是如果他们携带近视基因，遇到后天环境的刺激，很有可能演变成近视。但是不必太过担心，因为据数据显示，在我国一般人群中，约有五分之一的人士近视眼基因的携带者，别忘了13亿人口这个基数，所以想要成为那五分之一的人，除非是上帝特别“眷顾”的人。

看电视剧，有演员会饰演一个有斗鸡眼的角色，确实是赚足观众眼球，博得观众掌声。但是如果这种情况出现自己或者孩子的身上，一点也不好笑。斜视分为内斜视和外斜视两种，内斜视也就是看上去比较“惊艳”的斗鸡眼，外斜视的人和人交流会令人留下不善于倾听的印象。

有些家庭会有这种情况，爸爸斜视了，接着女儿或者儿子也斜视了，人们不禁会问，“难道斜视会遗传吗？”。如果父母有斜视，那么儿女遗传的几率是较高的，而且斜视也会隔代遗传。如果爸爸有斜视，儿女没有斜视，但是女儿或许带有了斜视的隐形基因，如果和有斜视的人结婚生育的后代遗传的几率较大。

色盲，无法分辨自然光谱中任何颜色或者某种颜色，为什么人会得色盲呢？相信听过道尔顿故事的都知道色盲是遗传得来的，如果父亲是红绿色盲，母亲正常，所生的男孩正常，女孩全是色盲基因携带者；如果如果父母都是红绿色盲，那么无论是儿子或是女儿都会得色盲。

道尔顿买袜子：

在一个圣诞节前夕，道尔顿给他的妈妈买了一双“棕灰色”的袜了做为圣诞节的礼物。当妈妈看到袜子时，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪：袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿拿着袜子又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的，道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同。原来，自己和弟弟都是色盲。

血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同，而将血液分成若干型，故称血型。

据目前国内外临床检测，发现人类血型有30余种之多。人类的每一种血型系统都是由遗传因子决定的，并具有免疫学特性。最多而常见的血型系统为ABO血型，分为A、B、AB、O四型;其次为Rh血型系统，主要分为Rh阳性和Rh阴性;再次为MN及MNSs血型系统，但有这种血型的人极少。

人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。

不同的血型有不同的遗传基因：

A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为隐形遗传基因，不能表现出来。

B型血的遗传基因与A型血相似，有的为BB、有的为BO，但是所表现出来的都是B型。

AB型与O型血遗传基因都与所表现的血型一致，AB型的为AB，O型的为OO。

由此可知，凡父、母是A或B型血者，其子女可能是A型或B型，但也可能是O型，因为A型或B型都含隐性遗传基因O，当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时，则表现为O型。

我们人类的血型有很多种型，每一种血型都是由遗传因子决定的，最常见的血型是ABO血型，其次为Rh血型，再次为MN及MNSs血型。血型遗传，是父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，将血型遗传特性传给子代。不同的血型有不同的遗传基因：

A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为隐形遗传基因，不能表现出来。

B型血的遗传基因与A型血相似，有的为BB、有的为BO、但是所表现出来的都是B.

AB型与O型血遗传基因都与所表现的血型一致，AB型的为AB，O型的为OO.由此可知，凡父、母是A或B型血者，其子女可能是A型或B型，但也可能是O型，因为A型或B型都含隐性遗传基因O，当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时，则表现为O型。