遗传性多囊肾：严重的遗传性肾脏疾病

疾病概述

遗传性多囊肾是一种可遗传的肾脏畸形疾病，一旦出现，遗传可能性极大。这是一种严重的畸形，发病后会累及全身，引发诸多病态反应。

疾病严重性表现

• 肾功能损害：随着年龄增长，肾皮质囊肿数目和大小逐渐增大，囊肿增大会不断压迫肾实质、损害肾功能，最终肾脏会被肾囊肿占据。
• 常有并发症：多囊肾的囊肿性变化不仅局限于肾脏，肝脏、胰脏、脾脏、卵巢等器官也可能受波及。部分患者会合并脑血管畸形，甚至引发出血；心血管系统也会受影响，二尖瓣脱垂、闭锁不全最为常见。所以，多囊肾不仅是肾衰竭的主要原因，也是一种全身性疾病。
• 遗传风险：由于属于遗传病，患者会担心将疾病遗传给孩子。
• 治疗困境：肾囊肿穿刺效果不佳，不仅易感染、易复发，且不能延缓肾功能损坏。手术切除囊肿也有难度，肾表面囊肿可切除，但肾脏深部囊肿切除困难。

综上所述，遗传性多囊肾是非常严重的疾病，不仅影响患者生存质量和生命安全，还具有强大的遗传性。