备孕的姐妹速速看过来!基因筛查一定不能忽略呀!
上次上次给大家推荐了孕期保险之后,就有很多姐妹来问我新生儿疾病相关的问题😰与其害怕有问题的出现,那不如在备孕的时候将检查做得更细致些~我最近上网发现了华大基因有个产品可以一次性筛查155种单基因遗传病,可以有效避免生育遗传病患儿💥翻了一圈评价发现这个产品口碑还不错,很多医生和博主都有推荐。这样的好东西,我觉得大家都可以去了解下的~
单基因遗传病其实并不罕见☝像与自闭症有关的脆性X综合征、可能致死的地中海贫血、会导致凝血障碍的血友病都属于这个范畴。目前发现的就有6000多种,综合发病率1/100,比唐氏综合征发病率还高‼️普遍后果很严重,有致畸、致残、致死的风险😭
研究表明平均每个正常人携带2.8个隐性遗传病的致病突变,也就是我们每个人都可能是单基因隐性遗传病致病基因的携带者,但是呢,对于隐性遗传病,携带单个致病突变不发病,一旦夫妻双方携带同个基因的致病突变,就有极大可能生出缺陷儿⚠️
为了筛查唐氏综合征,可以做NT、唐筛、无创这些项目,但是常规孕产检查不出单基因遗传病,因为胎儿在发育期不表现结构畸形,所以孕前非常有必要做单基因遗传病筛查!华大基因安孕可有华大的专业背景而且产品能居家自测!真是大大的方便了没时间跑医院排队的996打工人🙈
使用安孕可,只需要按说明书步骤👉收集好唾液样本👉寄回检测👉等15-20个工作日就能在手机上看报告,关键是筛查范围非常全面!报告出来有看不懂的,可以随时咨询在线客服,还有专门的遗传咨询师,这样的服务真的深得我心💓
华大基因是中国基因行业的奠基者,实验室资质齐全,权威性、隐私性方面都很放心。在备孕期或者孕16周前的姐妹,建议夫妻双方安排一次单基因遗传病筛查,这样对宝宝健康出生更有保障喔!
来自广州市