什么是唐氏儿

什么是唐氏儿

唐氏儿相关知识介绍

一、唐氏儿定义及特征

唐氏儿是唐氏综合征的产物,唐氏综合征也叫先天愚型或21三体综合征。正常人只有两条21号染色体,而唐氏综合征患者有3条21号染色体,比常人多出一条,这是一种染色体病。患唐氏综合征的孩子大多数为严重智能障碍,智力比正常人低,且伴有其他身体问题,近一半患者还伴发复杂的先天性心脏病、严重内脏器官畸形、白血病等各种疾病。唐氏综合征患者生活几乎不能自理,寿命短,平均存活年龄不高。

二、唐氏综合征出生率与筛查

唐氏综合征是一种染色体疾病,是最常见的也是目前已知造成智力低下的首要原因之一。其出生率与母亲年龄密切相关,随着母亲年龄的增加,生育唐氏儿的风险越高,发病率越大。为最大限度降低唐氏儿的出生率,进行唐氏综合征产前筛查,筛查结果为阳性的孕妇必须进行羊膜腔穿刺,做胎儿细胞染色体检查,以明确诊断是否是唐氏儿,从而避免唐氏儿的出生。

了解唐氏儿基本知识有助于降低其出生率,对家庭和社会意义重大。

* 本文所涉及医学部分,仅供阅读参考。如有不适,建议立即就医,以线下面诊医学诊断、治疗为准。

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