先天性巨结肠的病因

先天性巨结肠的病因

先天性巨结肠病因解析

先天性巨结肠是一种较为复杂的疾病,其病因涉及多个方面。医学界主流观点认为,远端结肠肠壁肌间神经丛内神经节出现问题是重要病因,比如神经节细胞缺失或减少。

此外,该病还与母亲孕期情况及家族遗传有关。母亲怀孕时期感染病毒可能诱发孩子患先天性巨结肠,同时该病存在家族遗传性,这些因素都可能导致孩童患上先天性巨结肠。胎儿结肠发育大约在十二周左右,此时脑部神经发育完成,开始发育下部神经。若此时环境出现问题,母亲感染病毒,外胚层神经嵴细胞无法移到孩童肠壁内,就会致使结肠远端没有发育神经节细胞,进而引发巨结肠。

基因因素在先天性巨结肠的发病中也起到关键作用。研究表明,先天性巨结肠与RET基因、神经调节蛋白基因 -1、内皮素 -B基因及内皮素 -3基因有关。最新研究发现,先天性巨结肠患者和经常发病的家族普遍存在基因突变情况,尤其是RET基因,且先天性巨结肠越严重,RET基因的突变情况越明显。

先天性巨结肠的直接病因是功能性梗阻。无神经节细胞的患肠常常痉挛,括约肌紧绷不协调,导致收缩的患肠淤积大量废气、残渣,最终使肠壁硕大丰满,形成巨结肠。

综上所述,先天性巨结肠的病因是多方面的,包括神经节问题、孕期感染、家族遗传和基因突变等,这些因素相互作用,共同影响着疾病的发生和发展。

* 本文所涉及医学部分,仅供阅读参考。如有不适,建议立即就医,以线下面诊医学诊断、治疗为准。

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