孕妇地中海贫血的检查

地中海贫血（Thalassemia），又称“海洋性贫血”，是一种自体隐性遗传的血液疾病。该疾病因基因突变导致血红蛋白合成异常，从而引发贫血症状。

根据基因突变的类型，地中海贫血主要分为两种类型：

甲型地中海贫血的带原者比例较高，大约每100人中有3-4人携带此基因，但并非所有带原者都会发病。

乙型地中海贫血的带原者比例相对较低，例如在台湾地区，每100人中约有1人携带此基因。

地中海贫血已被列为产前检查的重要项目，尤其对于孕妇和其伴侣的筛查至关重要。

孕妇在产检时，通过以下检查项目可以初步筛查是否存在地中海贫血：

若孕妇的红细胞平均体积（MCV）低于80，则建议其丈夫也需进行MCV检查。如果丈夫的MCV值也低于80，夫妻双方需进一步检查是否为同一型地中海贫血的携带者。

由于地中海贫血是一种遗传性疾病，目前的治疗手段如补血或输血只能缓解症状，无法从根本上治愈。

该病的遗传方式为自体隐性遗传，若夫妻双方均为同一型地中海贫血的携带者，其子女患病的风险将显著增加。因此，产前筛查和基因检测尤为重要。

地中海贫血是一种可通过产前检查筛查的遗传性疾病，早期筛查和检测不仅能帮助孕妇了解自身健康状况，还能为优生优育提供重要依据。