色盲的病因

色盲是一种影响色觉的视觉障碍，根据病因可分为两大类：

人眼能够辨识颜色，主要依赖于视网膜中的三种椎状细胞（锥体细胞）。这些细胞分别对不同波长的光敏感：

当某种椎状细胞发育不全或功能受损时，可能导致色觉异常，进而引发色盲。

色盲是一种X染色体伴性遗传疾病，其遗传机制如下：

红绿色盲的发生与X染色体上的两对基因（红色盲基因和绿色盲基因）密切相关。这两对基因因紧密连锁，通常用一个基因符号表示。

以下是色盲遗传的典型案例：

由于男性只有一条X染色体，患色盲的概率显著高于女性。女性需要同时携带两条致病基因才会表现出色盲，因此女性患者比例较低。

色盲的发生与遗传密切相关，尤其是红绿色盲，其遗传机制清晰且具有性别差异。