大排畸检查方式

胎儿畸形属于胎儿出生缺陷的范畴。出生缺陷是指胎儿在出生前已经存在的身体结构或功能异常。这些异常可能涉及身体的多个器官和组织，常见类型包括染色体异常和单基因病。

染色体异常通常表现为多个器官的多发畸形，且目前无法治愈。当这种缺陷严重威胁到胎儿的生存时，可能需要选择终止妊娠。因此，孕期进行系统的排畸检查至关重要。

胎儿畸形的检查主要分为两大类：染色体病的排查和B超排畸检查。

染色体病的排查通常从孕12-16周开始，常用的检查方法包括唐氏筛查（唐筛）和无创DNA检查。这些检查可以检测以下常见的染色体异常：

B超排畸检查主要用于检测胎儿全身器官的结构异常。通常在以下时间段进行：

B超排畸检查方式主要有两种：

胎儿畸形检查不仅能帮助医生及早发现胎儿的结构或功能异常，还能为孕妇和家庭提供科学的决策依据。如果发现严重的不可治愈的缺陷，医生可以建议终止妊娠，从而减少家庭的心理和经济负担。

胎儿畸形检查是保障胎儿健康的重要手段，孕期的系统检查能够有效降低出生缺陷的发生率，为孕妇和家庭提供更大的安全保障。