#无创DNA16号染色体偏多,羊穿翻盘#如果你无创其他染色体出现高风险,希望看到这个帖子,可以给你信心。
我12周+做早唐和无创,早唐显示21三体高风险,5天后接到华大基因电话告知,无创13/18/21染色体低风险,16号染色体偏多。
17周去宝安妇幼产前诊断科,医生建议做羊穿,当天做了术前检查+预约羊穿时间,11月23日下午做羊穿,没有想象中可怕,医生在B超的指引下选准位置,用一根长针插进肚子里,可以感觉到一点点进入肚子,然后医生开始抽取羊水,大概1-2分钟就抽好了,全程手术大概5分钟。
出报告时间:
母体细胞污染:4天出结果,正常
人巨细胞病毒核酸检测:1天出结果,正常
染色体微阵型分析:10天出结果,正常
染色体核型分析:23天出结果,显示46 XN,1qh+,1号染色体长臂异染区增长(是遗传多态)
医生说1号染色体这个属于遗传多态居多,不会有什么影响,担心了2个多月,终于放心了。
来自深圳市