姐妹们，刚做的无创DNA，里面有一项叫“92种染色体缺失/重复综合征列表”，它的性染色体只显示了X染色体的短臂与长臂，是不是意味着是女儿？
来自广州市
热门评论(6)
alice12061006
这个报告应该不会提现男孩女孩吧
2024-02-06 12:06:19 · 来自德州市
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柠檬爱上菠萝
这个真的看不懂呢，这个太专业了。我感觉男孩女孩生下才是最准确的，我邻居做B超是男孩，结果生下是女孩。
2024-02-05 16:36:08 · 来自武威市
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nice杨妈妈
不懂，我当时做的无创DNA只检查了那三对染色体，没有查其他的，这个单子我实在是看不懂
2024-02-05 15:29:46 · 来自洛阳市
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家有小美女
这个报告还是需要你给专业的医生才能看懂，他们才能给你准确的答案
2024-02-05 15:26:15 · 来自大连市
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小犇犇HYH
亲，这个就不太清楚了，我之前也做过无创的，好像检查结果没有这么多
2024-02-05 15:21:56 · 来自无锡市
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唐筛唐筛AFP数值异常，别报侥幸心理，我直接选择无创，主打该花的花，该省的省。不做无谓的焦虑和内耗，问网友，查百度…回家直接挂了省立医院，听听大白怎么说。会出后续… 以下为姐妹们整理的数值指标参考（具体听大白）给的建议，仅供参考。 1.标记物样本测试项目(看MoM值）： 📌PAPP-A: 数值在0.42～2.0 📌AFP: 数值小于2.5 📌hCGb: 数值在0.25～2.5 2.风险计算的3个结果（截断值为参考值，风险值为个人测量结果值）： 📌21-三体综合症： 高风险：风险值＞1/270，分母小于270时为高风险 临界值：1/1000＞=风险值＜=1/270，也就是分母介于270和1000之间为临界风险 低风险：风险值＜1/1000，分母大于1000为低风险 📌18-三体综合症： 高风险：风险值＞1/350，分母小于350时为高风险 临界值：1/1000＞=风险值＜=1/350，分母介于350和1000之间为临界风险 低风险：风险值＜1/1000，分母大于1000为低风险 ❗️❗ 还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。
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各位，怀孕17周在二甲医院做引产的话大概需要多少钱？求告知！
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我现在是18+5有时候感觉肚子一抽一抽的，动的不是很明显，这个正常吗？
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若若的福宝
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十六周加一天，期待你的到来福宝
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