邻居孙子患了耳聋,难道大家都不知道新生儿基因检测吗?
乐乐外婆有一次告诉我,她一个舞伴的孙子比乐乐只大一个月,小时候经常带乐乐跟他一起玩的。然后她说那个男孩子先天性耳聋,还去做了耳蜗手术,现在一辈子都要戴着助听器,挺可怜的。乐乐外婆惋惜地讲述着,我听着也五味杂陈……
平时基本上都是网络上各平台看到或者听到这些事情,现在突然在身边出现,还是和乐乐差不多大的孩子,将心比心,我还是很感叹的,像这种先天性的耳聋情况,其实大多数都是基因出了问题,基因这种东西看不见摸不着,普通人没做过专门的基因检测,是很难及时发现异常的。
现在我有几个朋友都给宝宝做华大基因 安馨可—新生儿及儿童基因检测,我也给乐乐做了一份检测,华大基因安馨可是针对0~12岁孩子研发的,它可以检测112种遗传疾病,选取的病种都是婴幼儿常见的,筛查范围全面,一旦查出问题,可以及时干预和治疗,预防悲剧的发生👍。
为什么这么强调“及时”呢?因为我看到过一个说法:70%的缺陷儿,在刚出生时都是没有明显临床表现的,可一旦错过治疗时机,就会造成不可逆的损伤!而安馨可就像是宝宝出生后的第一道“安检”,帮助揪出这些隐藏的病魔,让孩子能健康成长。
安馨可测起来也非常简单,不用去医院挂号排队什么的,只需要下单后,跟着说明采集宝宝口水,然后再寄回华大的实验室就行,报告出来了可以直接在手机上查,门都不用出。
有人不理解,如果孩子产检、出生后的体检都过了,还能有啥问题呢?基因检测是不是智商税?但是其实基因的病变,常规检测很难查出,即便有查,范围也比较小。比如孩子出生时在医院做的足底血检查,就只能检测2~5种遗传病,而常见的遗传疾病却远远不止这几种!此时,给宝宝做一个安馨可检测,就可以作为足底血更全面的补充了。
因此我呼吁大家对基因检测都要重视起来,尽可能地给孩子提前预防,也给宝宝置办一份专属的成长说明书。
来自杭州市